甲基吡啶

时间:2023-10-18 04:23:59编辑:莆田seo君
基本内容

中文名称:β-甲基吡啶

英文名称:3-Picoline

中文别名:3-甲基吡啶;3-皮考林

英文别名:3-Methylpyridine; 3-picoline (beta); ? -Methylpyridine

CAS号:108-99-6

分子式:C6H7N

分子量:93.1265

3-甲基吡啶

理化特性

外观与性状:无色液体,有不愉快的气味。?3-甲基-吡啶 结构式

溶解性:溶于水、醇、醚,溶于多数有机溶剂。?

熔点(℃): -18.1?

沸点(℃): 143-144?

相对密度(水=1): 0.96?

饱和蒸气压(kPa): 0.6(20℃)?

燃烧热(kJ/mol): 3420.0?

闪点(℃): 40?

引燃温度(℃): 500?

爆炸上限(%):8.7?

爆炸下限(%):1.3?

爆炸下限%(V/V): 1.4?

黏度(mPa·s,25oC):0.87228

物性数据

性状 无色油状液体,具有不愉快的气味Melting_point -18.3℃ Boiling_point 143.9℃ 相对Density 0.957 折射率 1.5040 溶解性 与水、乙醇、乙醚混溶

主要用途

1. 在农药中的应用

3-甲基吡啶及其衍生物在农药合成中的应用实例:除草剂如吡氟禾草灵(稳杀得)、吡氟氯禾灵(盖草能、甲基盖草能)、吡氟草胺、烟嘧黄隆、啶嘧黄隆(SL-60)等,杀虫杀螨剂如吡虫啉( imidacloprid)、NI-25(acetamiprid)、TI-304(nitenpyram)、定虫隆(chlorfluazuron)、CGA215944(pymetrozine)、CGA157419(fluazuron)等,杀菌剂如啶斑肟(pyrifenox)、氟啶胺(IKF-1216)、ICIA0858等,杀鼠剂如灭鼠安(RH945)、灭鼠腈(RH908)、灭鼠优(pyriminil)等。?

2. 在医药中的应用

3-甲基吡啶及其衍生物在医药合成中的应用实例主要是烟酸、烟酰胺及维生素B、尼可拉明和强心药等的合成。?

3. 在其它方面的应用

可用作溶剂、菸酸、菸酰胺、尼可刹米、酒精变性剂、染料中间体、树脂中间体、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、防水剂的原料,以及胶片感光剂的添加物。?

有机合成中用作溶剂,以及用于烟碱及烟酰胺制备。?

香料中用3-甲基吡啶制备3-异丁基吡啶。烟酸或烟酰胺除了用于医药外,还大量用于食品加工工业、饲料以及化妆品中作为添加剂。?

随着我国饲料工业的迅猛发展,如果饲料产量1亿吨,据烟酸在饲料中的添加比例推算,仅饲料一项就需要烟酸1800-2000吨,同样3-甲基吡啶及其衍生物在医药、食品工业、农药、香料、化妆品及其它行业的需求也将增加。

危害危险

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。?

燃爆危险:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。?

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,建议佩戴空气呼吸器。?

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜?

身体防护:穿防毒物渗透工作服。?

手防护:戴橡胶手套。?

其他:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。?

健康危害:接触本品出现疲乏、全身无力、嗜睡等,重者出现神经系统症状,如步态不稳、短暂意识丧失等。

燃爆危险:本品易燃。

危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

安全信息风险术语

R10:Flammable. 易燃。

R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;

安全术语

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。

制备方法

制法由煤焦油分离或合成方法制得。?

3-甲基吡啶

分离法

1. 从煤气中回收的轻粗吡啶或从煤焦油中所得的重吡啶,用高效乳化塔精馏切取138-145℃馏分,即为3-甲基吡啶。?

2. 将提取2,6-二甲基吡啶后的3-甲基吡啶馏分(其中主要含3-和4-甲基吡啶),加热至98℃,加入36-38%甲醛溶液,在此温度下恒温缩合15小时,然后用水蒸汽蒸馏,收集100℃以前的馏出物,用固体氢氧化钠脱水。蒸馏切取140-144℃馏分,即为3-甲基吡啶。?

3. 将2法的原料加苯共沸脱水后,加入硫酸铜和水,加热至70℃,在搅拌下反应4小时冷至常温后抽滤,水洗滤饼,70℃下烘干得硫酸铜加成物。然后将50%前的馏出物,用固体氢氧化钠脱水,蒸馏切取144℃馏分,即为3-甲基吡啶。?

合成法

3-甲基吡啶是由甲醛、乙醛和氨经高温缩合反应、后经精馏分离得到,副产物为吡啶。由3-甲基吡啶经不同的方法或合成路线而得其衍生物。?

毒理学数据

1. 皮肤/眼睛刺激性

标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:200μL /24h,反应的严重程度:严重。?

标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:100μL /24h,反应的严重程度:严重。?

2. 毒性:属低毒类

急性毒性:大鼠经口LD50:400mg /kg;大鼠经吸入LCLo:11820mg/m/5h;大鼠经腹腔LD50:150mg/kg;小鼠经腹腔LD50:596mg/kg;小鼠经静脉LD50:298mg/kg;兔子经皮肤接触LDLo:200mg/kg;豚鼠经皮肤接触LD50:1mg/kg;鹌鹑经口LD50:1mg/kg;野生鸟类经口LD50:1mg/kg;?

3. 急性毒性

LD50:400mg/kg(大鼠经口);1000mg/kg(豚鼠经皮)?

4. 刺激性

家兔经皮:200μL/24h,重度刺激。?

家兔经眼:100μL/24h,重度刺激。?

3-甲基吡啶

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