1、T２噬菌体的本质就是一种寄生在大肠杆菌里的病毒。
2、它是由蛋白质外壳和存在于头部内的DNA所构成。
3、T2噬菌体繁殖比较迅速，它的头部和尾部的外壳都由蛋白质构成，头部含有DNA。
4、噬菌体侵染大肠杆菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。
5、当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。
6、 T2噬菌体为烈性噬菌体。
t2噬菌体放射性是什么意思1、在高中生物必修二第三章讲述了蔡斯和赫尔希噬菌体侵染大肠杆菌的实验。
2、为了证明DNA是遗传物质。
3、首先用含有S35的氨基酸培养大肠杆菌，大肠杆菌吸收了含S35的氨基酸后，用没有标记的t2噬菌体侵染被标记的大肠杆菌，噬菌体用含有S35的氨基酸合成自己的蛋白质外壳，因此t2噬菌体就具有放射性。
4、另一组大肠杆菌用含有P32的脱氧核苷酸培养，大肠杆菌细胞内含有P32放射性脱氧核苷酸，用没有标记的t2噬菌体侵染被标记的大肠杆菌，噬菌体用含有P32的脱氧核苷酸为原料合成自己的DNA。
5、这样t2噬菌体就带有放射性的DNA。
T2噬菌体培养步骤1、一. 液体培养法
2、 将指定之寄主细菌以液体培养法于适当温度下培养，一般培养16~24小时
3、 将噬菌体原液100 μl 与寄主细菌悬浮液300 μl均匀混合，静置15分钟使其感染。
4、 将混合液接至含10 ml新鲜液体培养基的试管中，于适当温度下振荡培养约8~24小时，培养时间依噬菌体之不同而异。
5、 将培养液移入离心管中，以10,000 rpm (5,000 g)离心10分钟，以沉淀寄主细菌。
6、 将上清液移至新管中，以0.22μm孔径之过滤器(filter)去除残余菌体，即得不含寄主细菌之噬菌体原液。
7、但因噬菌体原液呈透明状，无法以肉眼直接判断其增殖效果，故应测定其效价以确认增殖培养之成效。
8、二. 双层琼脂培养法
9、 将指定之寄主细菌以液体培养法于适当温度下培养，一般培养16~24小时。
10、 将噬菌体原液100 μl 与寄主细菌悬浮液300 μl均匀混合，静置15分钟使其感染。
11、 将混合液加入5 ml 冷却至45℃的0.7﹪琼脂培养基中，均匀混合后立即平铺在已倒好的1.8﹪琼脂培养基平板上。
T2噬菌体是原核生物吗1、噬菌体既不是真核生物，又不是原核生物，而是病毒。
2、 噬菌体 是在1915年和1917年分别由Twort和D,Herelle各自独立发现。
3、噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。
4、本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。
5、作为病毒的一种，噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。
6、可视为一种“捕食”细菌的生物。
7、噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。
8、一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。
对什么的什么进行单独标记t2噬菌体科学家在探究T2噬菌体的遗传物质时，需要对T2噬菌体的蛋白质和核酸分别进行标记。
噬菌体没有细胞结构，要获得蛋白质被标记的噬菌体和核酸被标记的噬菌体，应分别用含35S培养液、含32P培养液培养大肠杆菌，分别获得含35S、含32P的大肠杆菌；再用噬菌体分别侵染含35S、含32P的大肠杆菌，可获得蛋白质被35S标记的噬菌体和核酸被32P标记的噬菌体。
