以苯和乙烯等为原料合成 2－苯基乙醇
乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠苯——1溴代Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。扩展资料：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。在形成乙烯分子的过程中，每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里，互成120°夹角。
有机化学反应方程式？
苯乙酮和苯甲酸在高中知识的框架下不反应。大学有机里认为可能会发生F-C反应，苯乙酮和苯甲酸在强路易斯酸如三氯化铝的存在下发生F-C酰基化反应（通常很少用羧酸作为酰化剂，活性较低因而反应少），生成间位的苯甲酰基苯乙酮（其实应该叫p-乙酰基二苯甲酮）。
ph-COCH3+ph-COOH --AlCl3催化-- （p-）CH3CO-ph-CO-ph.
但是我比较怀疑楼主是把题抄错了，如果横线上的产物换成苯甲醛ph-CHO，就是一个比较典型的羟“酮”缩合（羟醛缩合的变种），产物是γ-羟基-γ-苯基-丙酰苯，最终脱水生成1，3-二苯基-丙烷-2-烯-1-酮。
ph-COCH3+ph-CHO --酸-->ph-CO-CH2-CH(OH）-ph -->ph-CO-CH2=CH-ph
对甲基苯甲醇怎样由甲苯合成
甲基是邻对位定位基,可以比较好的定位在对位,下面是方法：
甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯（这一步的副产物特别多,需分馏提纯,具体沸点你自己去查）,纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到对甲基氯甲苯,然后碱性水解.当然,由于二甲苯取代那一步没有提纯,得到的产物中有很多副产物,其中最多的是对苯二甲醇,由于对苯二甲醇可以形成分子间羟基,沸点与对甲基苯甲醇高很多,分馏比较容易.
希望对你有所帮助!
