妆字号产品备案要求？
妆字号产品备案要求主要包括：1.妆字号产品的备案人应当具备的条件包括备案人是依法设立的企业或者其他组织；有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系；有不良反应监测与评价的能力。2.妆字号产品的备案人进行备案时，应当通过信息服务平台明确原料来源和原料安全相关信息。3.普通妆字号产品上市或者进口前，备案人应当按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。
消字号产品备案流程
消字号产品备案流程：1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品；2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分；3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）；4、准备样品送检（消字号检测周期一般为3-4个月）；5、备案安全评估报告；6、网络备案。
产品包装需要去工商局备案吗？
产品包装需要去工商局备案，如果在不备案的情况下，消费者购买到商品之后，有权去工商局进行投诉。开展产品包装备案，可以规范产品生产企业在产品包装上的标注行为，也可以保护本地企业在产品包装上的权利。
买到伪劣产品如何要求赔偿
消费者买到伪劣产品，可以要求销售者赔偿购买产品的价格，按照产品价格的三倍进行赔付。因产品缺陷造成人身、财产损害的，消费者可以向销售者要求赔偿。销售者赔偿后，属于生产者的责任或者属于向销售者提供商品的其他销售者的责任的，销售者有权向生产者或者其他销售者追偿。对有欺诈行为的消费纠纷，消费者具有主张双倍赔偿的权利。对生产或销售不符合食品安全标准的食品，消费者具有主张十倍赔偿的权利。进行索赔时，消费者可以与销售者协商和解，或者请求消费者协会调解，调解不成的可以向有关行政部门投诉。双方达成仲裁协议的，可以提请仲裁机构仲裁，对仲裁结果不服的，可以向人民法院提起诉讼。
合同备案有什么时间要求？
合同备案有时间要求，备案时间一般在三个月以内。
合同备案是指加工贸易企业持合法的加工贸易合同到主管海关备案、申请保税并领取加工贸易《登记手册》或其他准予合同备案凭证的行为。
劳务合同备案有金额要求吗
劳务合同备案没有金额要求。劳务合同是民事合同，是平等主体之间达成的，就某一项劳务以及劳务成果所达成的协议。劳务合同与劳动合同不同，不需要备案。
妆字号在哪里备案
这个需要向国家食品药品监督管理局申请。妆字号：是卫生部化妆品检测部门批准的国产化妆品（合格）。按照国家相关法律规定，化妆品销售需要向国家食品药品监督管理局申请批准文号，就是化妆品的备案服务。妆字号产品的备案流程：1、委托方提供所检测样品到市场监督管理局指定的检测单位检测。2、委托方登录食药监局网站申请备案，主要审核外包装用语是否合格等。3、委托方提供生产规范和产品生产过程及生产工艺等方面的资料，进行生产能力审核，生产方照此生产，然后再次登录食药监局网站进行生产备案。4、食药监局现场检查，查看生产的产品包装是否符合要求，厂家是否按照国家规范生产。5、委托方所在地的食药监局再次对成品包装进行核对，查看是否和之前的申请保持一致。
如何开药妆店？要注意些什么方面
如何开药妆店？要注意些什么方面 药妆店，是指销售药品、化妆品、日用品和洗护用品等的店铺。药妆起源于夏商，后在国外流行随着护肤品市场的开放，国外药妆也随之进入国内市场，中国药妆行业如雨后春笋般萌发。上海家化、广州皙易相继完成古今对接，推出完整意义的中草药药妆品牌佰草集、CE本草。随着互联网的普及，传统的药妆店实体店模式被打破，以知我药妆为代表的一批专业的药妆在线商城为人们提供了药妆选购的另一个崭新的模式。选择什么样的药妆品在药妆店销售,至少在以下几个方面需要特别关注。 一、在品牌设置上。 最早进入中国的药妆品牌是欧莱雅旗下的'薇姿,直到现在薇姿仍稳坐国内药妆第一品牌的宝座,全国区域内的薇姿终端药房专柜高达千余家,其它药妆品牌根本无法望其项背。 最初意义上的药妆是指只在药店销售的化妆品,像薇姿、理肤泉等都秉承了这样的渠道策略。一般来说,一家药妆店药妆产品的数量和销售额应在30%-50% 范围内,才能称得上真正意义上的药妆店。但是,薇姿、理肤泉这样消费者熟知的专业药妆品牌只有区区几个,且十分枪手,大都需要现款结算,给药妆店的利润空间也很有限。而那些到处寻找终端售点的“杂牌”药妆,尽管可以代销,但消费者认知度很低,只能充充门面,并不能给药妆店带来可持续的客流和销售额。 目前,药妆店在药妆品牌选择上遭遇困境。一方面,由于缺少专业药妆品牌,药妆店只好找一些日化品牌来填充,于是药妆店的专业性被大打折扣。另一方面,部分只在药店销售的药妆品牌迫于市场压力,也开始在非药店渠道销售,药妆店的专营地位受到极大冲击。 因此,对于药妆店来说,在药妆品牌的选择上不能完全拘泥于药妆概念的束缚。首先,全力引进知名专业药妆品牌,用品牌产品打造品牌店面,这是药妆店立身之本,也是药妆店持续发展之道。同时,依据药妆店的品牌及营销定位,甄选适销对路的非知名药妆品牌,甚至是少量日化品牌,尽量做到药妆独家销售,但也不必苛求药妆独售。前提是品牌信誉和产品品质必须过硬,或许,这部分药妆品牌会成为药妆店重要的盈利来源。 二、在种类设置上。 药妆品在用途上属于功能性化妆品类,具有明确的功效作用,比如美白、祛斑、祛痘、抗老化、改善皮肤等等。另外,药妆品是以药品的标准严格研发与生产的,背后有专业的医药研究实验室, 而非简单的化妆品研究实验室。药妆品致力于解决问题肌肤,但又具有极高的安全性,把对肌肤造成的副作用或者伤害降到最低。 因此,药妆店在产品种类设置上,一来要以功能为导向,主要选择那些功能性药妆品,提供目标消费者常见肌肤问题的有效解决方案。二来要保证产品的安全性, 避免皮肤过敏、副作用等不良反应。因为消费者选择药妆店,就是看中其专业、安全、值得信赖。如果药妆店也不能做到起码的使用安全,就会与化妆品店混为一谈,药妆店的差异性和立市之本就荡然无存了。 三、在毛利设置上。 任何药妆店都渴望获得最大化的整店利润。要产生利润,一要吸引人流,即聚客力,二要产生购买,即获利力,从而形成“叫好又叫座”的赢利状态。 因此,在产品毛利设置上,要更加注重产品的优化组合,巧妙实现聚客力与获利力的完美结合,系统合理地制定铺货及促销策略,力争整店营收最大化。日本药妆店拥有数十年的发展历史,其产品毛利组合的策略很值得我们借鉴。如:以毛利率15%左右的日化产品聚客并争取销售额,以毛利率30%左右的医药背景化妆品、功能性化妆品及毛利率20%左右的化妆品赚取利润。通过这样的产品排列组合,既能凝聚最大化的客源,又能保证可持续的收益,可谓一举两得。 ;
化妆品需要在哪备案
法律分析：化妆品必须在国家食品药品监督管理总局备案。凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按要求进行产品备案。法律依据：《化妆品卫生监督条例》 第三条 国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作，县以上地方各给人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监督工作。
我想知道所有的化妆品都应该有备案的吗？
是的，非特殊用途化妆品都是要备案的。自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询。省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。扩展资料：备案资料相关要求（一）产品配方信息应当符合以下要求：1、全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。2、复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。3、除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。4、着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。5、来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应当标明化学文摘索引号（简称CAS号）。（二）套装、组合包装或配合使用的产品，分别按以下方式报送产品备案信息：1、套装产品内有两个以上（含两个）独立包装，每个产品分别报备；2、不可拆分的组合包装，以一个产品名称报备的，分别报送产品配方；3、两个或两个以上配合使用的产品，按一个产品报备，分别报送产品配方。（三）来源于动物脏器组织及血液制品提取物的原料，应当收集该原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。（四）使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料，应当收集该原料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。（五）产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》（国食药监许〔2010〕454号）要求执行。（六）产品检验要求参照《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》（国食药监许〔2010〕82号）执行。（七）参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》（国食药监许〔2010〕339号）要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。（八）宣称为儿童或婴儿使用的产品，配方设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》（国食药监保化〔2012〕291号）的要求编制，相关资料应当存档备查。参考资料：百度百科-国产非特殊用途化妆品备案管理办法
