肌营养不良症这是什么原因引起的?
什么是导致肌营养不良的原因一、痰瘀互结留着肌肉这是引发肌营养不良的病因之一,为了说的通俗一点让大家理解明白,可以这么讲:脾主运化水湿,当人的脾气虚弱的时候,会造成脾失健运,结果造成运化水湿的功能不能完成,化生气血之后造成面部酿生痰浊的结果。二、气和血的不足气和血是相辅相成的,在书中记载着这样的话:气为血之帅,血为气之母。当这些不足的时候,比如说脾肾气虚,那么结果就是气无力,导致血液的运行停止,还会导致血瘀之证。对于人体的健康不利,还会引发肌营养不良疾病。三、痰浊血瘀互结当人体发生了痰浊血瘀互结的情况的时候,那么就会造成留着肌肉和阻滞经脉的结果,你会发现人体有这样的症状:局部的肌肉假性肥大还会导致肌肉增粗变硬。以上是对“肌营养不良症是什么原因引起的呀?";这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
[create_time]2021-08-16 13:19:37[/create_time]2021-05-25 10:32:55[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]比妖叶2658[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.d0e3c593.rc2-2osanzsZpf-6um0axQ.jpg?time=191&tieba_portrait_time=191[avatar]超过18用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]41[view_count]肌营养不良症是什么原因引起？
肌营养不良症是什么原因引起的？
1、基因作用：一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致肌营养不良症的出现。
察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
2、基因缺失：其中观察假肥大型肌营养不良的最为深入，确认已经是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。
因为患儿该基因缺失，为此不能出现了抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损害，为此发觉肌肉的变性、坏死，诱发肌肉萎缩、无力。
3、遗传因素：肌营养不良症的发病与遗传基因的突变有关。
现象为基因缺失、重复和点突变，诱发所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而导致临床上所见的肌肉萎缩、无力。
[create_time]2023-05-24 12:48:45[/create_time]2023-05-23 10:27:34[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]看具体4g[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.c8c7966.BT-kix2xfPW_gKF4HzvXGA.jpg?time=9308&tieba_portrait_time=9308[avatar]用力答题，不用力生活[slogan]聪明 伶俐 通情达理 遵纪守法[intro]22[view_count]
肌营养不良的危害?肌营养不良的症状表现有哪些?
肌营养不良的危害主要有以下几种：第一，发生肌营养不良的时候，会影响患者的生长发育，有的患者病情较重，最终可能会影响患者的运动功能活动受限，严重的患者生活会不能自理。第二，如果肌营养不良没有得到及时的治疗，最终可能会影响日常生活和活动，有的患者可能会长期卧床，最终会并发呼吸道感染、尿路感染、褥疮等。
[create_time]2023-07-22 16:47:41[/create_time]2023-04-08 19:47:57[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]我的猫咪打呼噜[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.9d05b447.aygdfcge_Lzjx19jhld2Fg.jpg?time=4051&tieba_portrait_time=4051[avatar]TA获得超过596个赞[slogan]宁静而致远。[intro]16[view_count]
肌营养不良的病因表现都有哪些呢?
临床表现
1.发病年龄在10——20岁，男女均可患病。
2.首先累及的多是骨盆带和肩胛带的肌肉，表现为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸，步态呈鸭步，上楼、蹲起、跑步困难；随着疾病的进展，逐渐发生肩胛带肌肉萎缩，表现为抬臂和梳头困难，可有翼状肩胛，面肌一般不受累，还可有腓肠肌假性肥大。
3.部分亚型可累及心肌、呼吸肌，出现心悸、水肿、呼吸困难等症状。
4.病程进展比较缓慢，部分亚型患者在发病多年后会丧失劳动能力。
小儿肌营养不良的病因：
1、女儿从父母那里遗传了正常的染色体，所以女儿既不会得病，又不会成为小儿肌营养不良基因的携带者。
2、是女儿从母亲那遗传了致病基因的染色体，但是另一个染色体X是非常正常的。所以通常不得病，只是致病基因的携带者。不过将来这个女孩生下一个儿子的话，多半会得病。
3、儿子继承了母亲携带致病染色体X和父亲健康的染色体Y，由于一般在男性基因中，X都为显性基因，所以这种组合的儿子会患有小儿肌营养不良的病症。
4、儿子继承了父母健康的染色体，儿子不会生病。
[create_time]2021-07-14 21:46:49[/create_time]2021-06-15 10:30:30[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]匿名用户[uname]https://iknow-base.cdn.bcebos.com/yt/bdsp/icon/anonymous.png?x-bce-process=image/quality,q_80[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]13[view_count]
肌营养不良症是什么病？
你好，非常高兴为你解答：
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。
肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。
[create_time]2022-04-26 06:07:10[/create_time]2022-05-10 11:35:26[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]老张说脊柱健康[uname]https://selfstudyroom-course.cdn.bcebos.com/5224-13451-82d48a11efc2da9caf850c0ce996e155.jpg[avatar]康复理疗师[slogan]一个拥有二十多年经验的中医康复专家[intro]24[view_count]
肌营养不良症究竟是什么原因引起的?
肌营养不良是怎么引起的？ 1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。 2、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。 3、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。
[create_time]2021-08-16 11:23:58[/create_time]2018-12-22 00:10:37[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]比妖叶2658[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.d0e3c593.rc2-2osanzsZpf-6um0axQ.jpg?time=191&tieba_portrait_time=191[avatar]超过18用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]46[view_count]什么是肌营养不良?
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。
进行性肌营养不良如DMD及BMD都暂无治愈的手段，但可以通过持续的护理和治疗来延缓疾病的发展。
[create_time]2022-03-03 21:26:01[/create_time]2021-12-04 14:11:19[finished_time]4[reply_count]0[alue_good]用户名用789[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.7a479591.RXaEVPV0pVMPz0CbW7MPRw.jpg?time=4884&tieba_portrait_time=4884[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]知之为知之[intro]3117[view_count]
什么是肌营养不良?
肌营养不良最常见的是假肥大型肌营养不良中的DMD型，是我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病。通常3~5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢，脚尖着地，易跌跤。上楼及蹲位站立困难，可出现典型的鸭步。随症状加重，可以出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难。肩胛带肌、上臂肌往往同时受累，但是程度较轻，两肩胛骨成翼状竖起于背部，称为翼状肩胛。大多数患儿有肌肉假性肥大，触之坚韧，以腓肠肌最为明显。患者可以合并心肌损害，如心律不齐。患儿病情发展到12岁时，大多不能行走，需坐轮椅。
[create_time]2023-08-30 10:14:20[/create_time]2022-06-24 00:36:33[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]不再手抖[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.dfc29fc5.OayXi1zuzRSFFwS5o77uIw.jpg?time=13494&tieba_portrait_time=13494[avatar]贡献了超过107个回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]362[view_count]
肌营养不良症有哪些表现及如何诊断?
进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性型疾病，临床特征为缓慢对称性、进行性肌肉无力和萎缩，血清肌酶升高，具有遗传性，肌电图提示为肌源性受损，病理显示为广泛肌纤维萎缩，呈小圆形，伴肌纤维变性、坏死和增生，严重者伴大量脂肪及结缔组织增生。进行性肌营养不良目前尚无有效的治疗方法，根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后，进行性肌营养不良，可分为DMD型、BMD型，面肩肱型、肢带型、先天型、眼咽型以及眼肌型肌营养不良等几种类型，其中DMD型最为常见。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同，进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的，而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别，进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗，而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病，容易出现在青少年和儿童身上，发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病，主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同，进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的，而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别，进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗，而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病，容易出现在青少年和儿童身上，发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病，主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今还没有特效的治疗方法，目前以对症治疗为主。
一、一般治疗
适当多活动、加强护理，如勤翻身、拍背，以助排痰等。
二、药物治疗
1、糖皮质激素：用于确诊Duchenne型肌营养不良的患儿，一般不用于Becker型肌营养不良等病情较轻的类型。建议在3岁之后、运动功能出现异常之前，开始规范口服治疗。另外，需注意激素的不良反应。
2、沙丁胺醇：可促进肌肉蛋白质的合成。
3、其他药物：腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、氯沙坦、肌苷、维生素E、蜂花粉、胞磷胆碱以及部分中药制剂等，可有改善肌肉血液微循环和营养肌肉的作用。此外，胰岛素样生长因子和蛋白酶抑制药等仍在研究阶段。
三、其他治疗
1、对症治疗：晚期病人出现呼吸系统并发症时应及早进行机械辅助呼吸，对心肺功能的维护意义重大，可延长生存时间，提高生存质量。
2、干细胞治疗：国内外学者使用骨髓干细胞和成肌细胞、脐带间充质干细胞、异基因造血干细胞、脐血干细胞等进行了动物和人的实验，证实血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善，但距离大规模临床应用尚有相当长的时间。
3、康复治疗：在专业医生的指导下，通过站斜板、足部矫形支具等器械，长期坚持对症治疗。适当按摩防止关节和肌腱挛缩畸形。
4、物理治疗：超短波、红外线等。
进行性肌营养不良没有有效的治疗方法，目前只能够以对症治疗为主。比如增加营养、正常的活动、避免过劳、防止继发感染，物理疗法和矫形治疗以预防和改善脊柱畸形或者关节的挛缩，对于维持患者的活动功能非常重要，建议适当运动，但不能够长期卧床。运动方面不主张剧烈的活动，因为这个疾病是肌肉本身的病变，以免导致病情加重。药物治疗方面可以选用ADP，比如肌苷、维生素E、苯丙酸诺龙及中药治疗。针对各个疾病的治疗是综合性的，建议正规医院就诊治疗，特别是康复运动的治疗，更需要在专业人士的指导下进行，以避免导致相应的损伤。此类疾病没有有效的方法，对基因携带者或者有家族史的人群，在优生优育方面进行产前诊断尤为重要。
[create_time]2023-05-21 18:20:17[/create_time]2023-05-26 14:27:31[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]虎纠小豆豆[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.bbf39fe2.fi9OTumMtAdLl2__b_W_0A.jpg?time=1743&tieba_portrait_time=1743[avatar]TA获得超过293个赞[slogan]得未必真得无未必真失有无随缘得失在心！[intro]16[view_count]
肌营养不良确诊的常见症状都有哪些？
肌营养不良症是一组遗传病，常见的症状表现为以下几点：1、1岁以前不能正常行走，直线行走困难，厌食，反应差、迟钝。2、3-5岁时，肢体近端肌无力，骨盆肌力量不足，表现为爬楼梯困难、不能从地面站起、蹬腿无力。随病程的进展，肢体近端的骨盆肌及肩胛带肌症状明显，慢走时易摔倒，下蹲后立起困难，臀肌、骨盆肌、背部肌肉以及股四头肌无力，患儿出现异常姿势和步态，站立时腰部过度前突，骨盆及下肢表现为摇摆状，走路时画圈，似“鸭步”，下蹲后难以站起。3、手部表现为持物不稳、无力，书写困难。
[create_time]2022-12-14 09:28:02[/create_time]2022-12-29 09:18:28[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]ZXHHSSXX[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.c02bc9ef.iZY318GvF_iSXfaUtTTSmg.jpg?time=7414&tieba_portrait_time=7414[avatar]TA获得超过6.9万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]236[view_count]
肌营养不良分哪几类？
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
[create_time]2021-11-11 16:11:48[/create_time]2018-11-27 07:28:34[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]雪莲中4[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.6fc622e1.ej6lS2BISPYht9nF0k6fpw.jpg?time=11732&tieba_portrait_time=11732[avatar]超过119用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]37[view_count]肌营养不良分哪几类？
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
[create_time]2021-11-11 16:17:43[/create_time]2018-11-18 11:14:04[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]雪莲中4[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.6fc622e1.ej6lS2BISPYht9nF0k6fpw.jpg?time=11732&tieba_portrait_time=11732[avatar]超过119用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]20[view_count]肌营养不良的症状有哪些
进行性肌营养不良是由于维持正常肌肉结构和功能所需的一个或多个基因存在缺失/变异而导致不同程度的肌无力，常发生于儿童期和青春期的男孩。根据基因突变和疾病严重程度，一般可分为杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD）。贝氏肌营养不良BMD贝氏肌营养不良BMD是一种X隐形遗传病。据相关数据显示，中国每10万名男性新生儿中会有1.5-6人患有贝氏肌营养不良。贝氏肌营养不良BMD患者一般会在8~25岁时出现病症，如：肌肉无力、行走难度逐渐增加、严重的上肢肌肉无力、小腿肌肉假性肥大、脚趾走路、呼吸困难等。发病初期，BMD的患者会出现腿部、骨盆肌肉、颈部和其他部位的进行性肌无力。但手臂、颈部和其他部位的无力症状会明显轻于腿部及骨盆肌肉的症状。5-15岁时，BMD患者小腿的肌肉会出现外扩现象，随后外扩的肌肉会被脂肪和结缔组织填充，造成腿部的无力，最终导致无法行走。除了对运动功能造成的损害以外，BMD还会影响到患者的心肌功能。根据一项研究表明，贝氏肌营养不良症有两种不同的心肌疾病发展模式。如果贝氏肌营养不良患者大约在7-8岁左右发病，那患者出现心脏病症的概率会很高，20岁左右会出现爬楼梯困难。如果患者在12岁左右发病，那患者出现心脏病症的概率会低一些。杜氏肌营养不良DMD杜氏肌营养不良DMD是一种X隐形遗传病，大约三分之二的病例是遗传于患者母亲，三分之一的病例是由于新的基因突变。杜氏肌营养不良是一种极其严重的进行性肌营养不良症。患者一般在4岁左右出现大腿和盆骨的肌无力症状，随后会迅速恶化，出现手臂无力、站立困难等。杜氏肌营养不良的症状有时可以从患者刚开始走路时观察到。DMD患者由于运能技能受限，会导致十分笨拙的走路、踏步或跑步方式。他们会倾向于用脚趾走路并且很容易跌倒。随后，他们的行走能力会逐渐丧失。大部分DMD患者会在12岁左右失去独立行走能力，19岁左右处于“颈部以下瘫痪”状态，21岁左右失去生命特征。杜氏肌营养不良患者除了运动机能的损伤以外，还可能会出现神经行为障碍（如：多动症）、学习障碍（阅读障碍）和特定认知技能（如短期语言能力）的缺失。
[create_time]2021-10-12 16:03:00[/create_time]2021-04-09 10:07:36[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]淡忘836[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.458d74bb.CgDyrjx43LsS4EyFxni28w.jpg?time=3462&tieba_portrait_time=3462[avatar]TA获得超过194个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]9[view_count]肌营养不良的症状有哪些？
肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症，是指以进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病，该病所出现的症状因临床分型不同而有所不同。举例如下：1、假肥大型：在幼儿期发病者通常表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，多数伴有小腿肌肉肥大。随着病程的发展，多数患儿在10岁左右丧失行走能力，只能依靠轮椅或坐卧不起，可出现脊柱和肢体畸形。到了晚期，可出现四肢挛缩，甚至完全不能活动。该临床分型患者的智商可有不同程度的减退。2、面肩肱型：因面部和肩胛带肌肉最先受累，可出现面部表情少、眼睑闭合无力或露出巩膜、鼓腮困难等。随病程发展，可逐步累及躯干及骨盆带肌肉，可出现腓肠肌肥大、视网膜病变、听力障碍等表现。3、肢带型：该临床分型的首发症状多为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步、上楼困难等，随着疾病的进展，可因肩胛带肌肉萎缩而出现抬臂、梳头困难等表现。4、眼咽型：该临床分型的首发症状常为对称性上睑下垂和眼球运动障碍，可逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。除了以上四种临床分型外，进行性肌营养不良症的临床分型还有很多，所出现的症状根据不同分型而不同，需要根据具体分型进行分析。
[create_time]2023-04-28 12:41:33[/create_time]2023-05-13 11:01:27[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]雨过天晴太阳红XZ[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.caca2205.GHqnEtMXVwAX9HXCKerQog.jpg?time=2798&tieba_portrait_time=2798[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]生活不止有眼前的苟且，还有诗和远方[intro]63[view_count]
肌营养不良的症状都有哪些？
肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症，是指以进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病，该病所出现的症状因临床分型不同而有所不同。举例如下：
1、假肥大型：在幼儿期发病者通常表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，多数伴有小腿肌肉肥大。随着病程的发展，多数患儿在10岁左右丧失行走能力，只能依靠轮椅或坐卧不起，可出现脊柱和肢体畸形。到了晚期，可出现四肢挛缩，甚至完全不能活动。该临床分型患者的智商可有不同程度的减退。
2、面肩肱型：因面部和肩胛带肌肉最先受累，可出现面部表情少、眼睑闭合无力或露出巩膜、鼓腮困难等。随病程发展，可逐步累及躯干及骨盆带肌肉，可出现腓肠肌肥大、视网膜病变、听力障碍等表现。
3、肢带型：该临床分型的首发症状多为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步、上楼困难等，随着疾病的进展，可因肩胛带肌肉萎缩而出现抬臂、梳头困难等表现。
4、眼咽型：该临床分型的首发症状常为对称性上睑下垂和眼球运动障碍，可逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。
除了以上四种临床分型外，进行性肌营养不良症的临床分型还有很多，所出现的症状根据不同分型而不同，需要根据具体分型进行分析。
[create_time]2022-11-02 07:52:23[/create_time]2022-10-12 08:37:59[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]雨过天晴太阳红XZ[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.caca2205.GHqnEtMXVwAX9HXCKerQog.jpg?time=2798&tieba_portrait_time=2798[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]生活不止有眼前的苟且，还有诗和远方[intro]34[view_count]
肌营养不良的症状有哪些？
肌营养不良的主要症状是近端肌肉的无力、萎缩以及甲肥大，病人可以导致走路缓慢、脚尖着地、易摔倒，因为近端肌肉无力而导致上楼、蹲起、站立困难。肌营养不良患者的主要辅助检查，包括进行血清的酶学检测常常会升高，肌电图呈典型的肌炎性损害，基因检测常能发现异常，可以包括X连锁隐性遗传等等遗传的方式，同时可以进行肌肉活检，进行肌肉的病理检查，能够进一步进行肌营养不良的确诊。四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型
小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因：显性或隐性遗传或基因突变性别及好发年龄：10岁以下多见，男性多于女性主要症状：多近体端肌萎缩，远端假性肥大无力，鸭步、突腹、足尖走路、翼状肩.Gowers症阳性主要病理变化：肌细胞退行性变，坏死，脂肪细胞及结缔组织增生，肌细胞内DYS缺失或异常。
[create_time]2022-03-07 21:02:35[/create_time]2021-03-21 14:13:31[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]用户名用789[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.7a479591.RXaEVPV0pVMPz0CbW7MPRw.jpg?time=4884&tieba_portrait_time=4884[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]知之为知之[intro]48[view_count]
肌营养不良症的症状表现?
肌营养不良症十分普遍，危害性非常严重，较多的起因诱发了该病的出现，导致患者的身体健康受到了危害，伴有吹气无力及全身乏力的症状出现，提醒朋友们应当将肌营养不良关注起来，普及该病的症状表现，接下来为朋友们介绍一下肌营养不良症的症状是什么呢? 近些年来肌营养不良症的病发率特别的高，非常多的朋友受到了该病的困扰，伤害了患者的健康，且会诱发周身不适的症状出现，我们应当将该病了解透彻，且要掌握该病带来的症状表现，一般来看轻症的患者可没有任何症状出现，且在偶然检查时才会发现，处在幼年或者是青春期间常隐匿发病，发病之后的数年才会察觉，患者的面肌最早受到累及，患者在睡眠时闭眼不紧、吹气无力，伴有苦笑脸容的症状出现。 病程时间推移的话，患者容易产生肩胛带肌、颈肌及肱肌萎缩、无力的症状，肩胛带以及肱部的肌肉严重萎缩，两侧的肩峰产生了隆突的情况，导致患者的肩胛部位异常，如果为肢带型的患者，导致患者的骨盆带肌产生了无力及萎缩的症状，随着病情的发展，容易累及到患者的肩胛带，促使患者的两臂上举困难，且会给日常生活带来较多的不便，为此该病的发生需要积极的治疗，从而缓解了患者的病情。
[create_time]2021-09-04 17:46:32[/create_time]2021-09-19 14:27:34[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]匿名用户[uname]https://iknow-base.cdn.bcebos.com/yt/bdsp/icon/anonymous.png?x-bce-process=image/quality,q_80[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]3[view_count]肌营养不良症的症状表现?
肌营养不良症的症状表现：出生后至婴儿期发育尚可，多在3～5岁出现症状，肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时，肌营养不良症通常表现为近端肌无力，上阶梯困难，不能从地面站起，或者不能完成涉及骨盆肌的其他动作。随病程的进展，以肢体近端肌骨盆及肩胛带肌受累为突出症状，行走缓慢易摔到，下蹲后立起困难，由于臀肌、骨盆肌、背部肌肉以及股四头肌无力，造成患儿特殊姿势与步态，站立时腰部过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”，蹲下后难以站起。
肌营养不良患者禁忌辛辣食品，晚期肌营养不良患者注意保证肺部功能。
[create_time]2021-08-12 17:33:01[/create_time]2021-08-27 15:35:35[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]龙南中医院1[uname]https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/0eb30f2442a7d9338baf4710bd4bd11373f00149[avatar]医心仁，医道和，医术精，医德诚[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]14[view_count]
肌营养不良的症状是什么
肌营养不良是指肌肉组织的营养状况不良，通常表现为肌肉质量减少、肌力下降、体力不足等症状。以下是一些常见的肌营养不良的表现：
肌肉质量减少：肌肉质量减少是肌营养不良的主要表现之一，通常表现为身体瘦弱、肌肉松弛、皮下脂肪减少等。
肌力下降：肌力下降是肌营养不良的另一个主要表现，通常表现为身体虚弱、运动能力下降、易疲劳等。
体力不足：体力不足是肌营养不良的另一个常见表现，通常表现为身体无力、易疲劳、运动耐力下降等。
骨质疏松：肌营养不良还会导致骨质疏松，通常表现为骨折风险增加、身高缩短等。
免疫力下降：肌营养不良还会导致免疫力下降，容易感染疾病。
总之，肌营养不良是一种常见的营养不良症状，通常表现为肌肉质量减少、肌力下降、体力不足等症状。如果出现这些症状，应及时就医并进行营养调理和运动锻炼。
[create_time]2023-05-13 08:49:07[/create_time]2019-05-14 08:28:34[finished_time]7[reply_count]0[alue_good]肌营养不良你知道么[uname]https://gips0.baidu.com/it/u=250324088,3126887814&fm=3012&app=3012&autime=1689145835&size=b200,200[avatar]超过21用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]659[view_count]
肌营养不良的症状是什么
从现代西方医学的病理学角度来看，肌营养不良症是由于基因缺陷结构破坏导致肌肉细胞变性和坏死而发生的。它根据遗传规律的形式分为各种类型，没有地域或种族差异。它可以发生在任何地方和任何年龄。其病因和发病机制复杂多样。因此，有必要尽快诊断异常：根据临床表现、发病年龄、遗传方式、家族史、血清CK、肌电图、肌肉酶组织化学和免疫组织化学检查，明确诊断和治疗。肌营养不良是一种由基因异常引起的慢性运动障碍。这不太可能一辈子都不会发生。肌营养不良容易导致骨骼肌不同程度的萎缩和虚弱，并进行性加重，甚至可能累及心肌。随着疾病的发展，它可能会导致瘫痪，并可能出现严重的并发症，如肌肉挛缩、肺部感染、智力低下、脊柱侧凸、心肺衰竭和心肺衰竭。根据遗传模式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、进展速度和预后，至少有9种进行性肌营养不良症：假肥大性肌营养不良症，包括杜氏肌营养不良症(DMD)和贝克肌营养不良症(BMD)、面肩臂肌营养不良症(FSHD)、肢带肌营养不良症(LGMD)，emery Dreifuss肌营养不良症(EDMD)、先天性肌营养不良症(CMD)有多种类型的眼咽肌营养不良症(OPMD)、眼肌营养不良症和远端肌营养不良症。
[create_time]2022-06-21 19:40:12[/create_time]2019-05-26 09:12:35[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]殷期幸福延年3[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.5c885be7.gR-KEhbVVpSM12FYao5kFQ.jpg?time=7680&tieba_portrait_time=7680[avatar]超过17用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]18[view_count]
