多囊肾孩子生下来会怎么样
多囊肾孩子生下来会怎么样 多囊肾孩子生下来会怎么样，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享多囊肾孩子生下来会怎么样。 多囊肾孩子生下来会怎么样1 多囊肾生孩子有影响。如果你生了孩子，它可以传染给孩子，多囊肾病患者可能没有症状，可以存活很长时间。在严重的情况下，可能会出现早期肾功能不全和肾功能衰竭的症状，这可能严重危及生命。如果多囊肾病已被诊断，应在医生的指导下，按照情况，如果妇女选择生育，应谨慎选择。 做四维能查出多囊肾吗？ 可以在怀孕24周左右，做四维彩超大排畸检查，可以看胎儿肾脏结构，但不能清楚的看到多囊肾，只是看有没有分离。是可以确诊是否存在多囊肾的。 多囊肾的危害 增长 多囊肾随着年龄的增长，肾皮质囊肿的数目和大小逐步增大和变化，囊肿增大会不停压榨肾本质、损伤肾功能，最后会使肾脏由肾囊肿占据。 多囊肾的危害都有哪些 常有并发症 多囊肾的囊肿性变化，不只局限于肾脏、肝脏、胰脏、脾脏、卵巢皆有能够被涉及。局部患者汇合并有脑血管畸形，乃至引收回血、心血管零碎也受影响，且二尖瓣脱垂、闭锁不全最为多见。因而，多囊肾不只是肾衰竭的主因，也是一种全身性疾病 遗传 多囊肾属于一种遗传病，因此在患有此病的时候。患者惧怕本身会遗传给孩子。 多囊肾的危害都有哪些 囊肿治疗后易反复 肾囊肿穿刺作用不大，不只易于感染、易于复发，并且经察看也不能延缓肾功能损坏的出现。手术切除囊肿也不是一件轻易的事，由于肾外表的囊肿能够切掉，但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就十分困难。 多囊肾孩子生下来会怎么样2 新生儿多囊肾会致命吗 新生儿多囊肾是会致命的。新生儿多囊肾是婴儿型多囊肾比较严重的一种，这是常染色体隐性遗传性疾病，父母都是属于隐性的携带者，是遗传性的疾病。肾脏病变的部分占整个肾脏部位的60%，会发生进行性的尿毒症，高血压。绝大多数都是会在出生后6个月内死亡。少数可能会存活至儿童阶段，但是随着尿毒症的加重，存活时间并不长久。 多囊肾怎么预防怎么治疗 多囊肾是属于染色体遗传性肾脏疾病，大部分的患者是遗传了父母异常的基因，极少部分患者则是自发性基因异常，也有一小部分患者是由于其他肾脏疾病如长期血液透析所引起的，虽然在目前医学方面仍然没有发现有效的.预防措施，但经研究发现，炎症是诱发多囊肾疾病的重要诱因，所以日常需要预防和积极治疗炎症问题。 多囊肾的患者常会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不畅、尿量减少等症状，所以当发现有以上症状出现时，就要尽快到医院做血常规、尿常规、肝肾功能、超声（或CT、MRI）等检查来明确诊断，一旦确诊就要采取对症治疗，目前治疗方法有药物、手术、中医等治疗，以及肾脏替代治疗和前沿治疗。 除了上述治疗方法以外，患者还可以通过改变生活方式（保证充足睡眠、戒烟戒酒、禁止喝咖啡喝浓茶）、调整饮食结构（饮食应以低盐、低蛋白、低磷为原则。 可以避免血压升高，以及减轻肾脏负担，少量多喝水，有助于维持电解质和酸碱度平衡）、适度舒缓的运动锻炼（如散步、游泳、瑜伽等）、定期监测血压情况、保持乐观的情绪，能缓解多囊肾病情发展以及预防疾病并发症的发生。 多囊肾孩子生下来会怎么样3 多囊肾几周b超能查出来？ 肾脏于11-14周开始有排泄功能，24周各脏器均已发育。3-4个月就可以经B超检查诊断出，一般正规医院做产前检查时医生都会及时检查的。 宝宝多囊肾怎么办？ 多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。 婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。 囊肿可大可小，从0．1厘米到巨大，曾有人报导，从囊肿内抽出3600毫升的液体，肾脏呈蜂囊状、囊肿间相互构通，压迫肾实质，慢々发生纤维化，由于囊腔压力增加或囊液的感染而引起血尿。当出现肾功能不全，可发生尿毒症。 多囊肾无特殊治疗，治疗的目的主要是防止并发症和保存肾功能。要避免剧烈运动，适当饮水。对无症状、无并发症及囊肿在3厘米以下的患者无需特殊治疗。 如果单个肾囊肿在3厘米以上，而且临床上已经出现症状时，可考虑手术和穿刺抽液，注入硬化剂治疗。晚期肾脏病患者出现了肾囊肿，注疗主要是对症处理，对严重反复发作的血尿，可考虑肾动脉栓塞治疗。 多囊肾是一种良性疾病，除非少数病人合并肾衰，这些病人的囊肿发展很慢，症状轻微，只要半年到一年查B超，观察囊肿大小变化、尿常规、必要查血检测肾功的改变及避免强体力劳动即可。这类病人的健康与寿命多不受囊肿的影响。
[create_time]2022-07-24 00:09:38[/create_time]2022-08-06 00:50:31[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]浮冬城7613[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.a7ecf0d5.ZPJ6iQhMmZW9h5iHZkcz4A.jpg?time=4281&tieba_portrait_time=4281[avatar]TA获得超过732个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]62[view_count]多囊肾的临床表现
本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。1.肾肿大两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。2.肾区疼痛常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。3.血尿约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0克/天。肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。4.高血压为多囊肾的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压，这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。近10年来，Graham PC、Torre V和Chapman AB等都证实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒增多，并有肾素分泌增加。这些对囊肿增长和高血压的发生密切相关。换言之，出现高血压者囊肿增长较快，可直接影响预后。5.肾功能不全个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。6.多囊肝中年发现的多囊肾病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外，胰腺及卵巢也可发生囊肿，结肠憩室并发率较高。7.体格检查体格检查时可触及一侧或双侧肾脏，呈结节状。伴感染时有压痛。50%患者腰围增大。
[create_time]2016-05-10 23:52:58[/create_time]2016-05-25 19:54:40[finished_time]1[reply_count]6[alue_good]手机用户10037[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.232124ba.RUlLyR_wgwp3fJtM5RDR5A.jpg?time=138&tieba_portrait_time=138[avatar]TA获得超过133个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1056[view_count]有生下多囊肾宝宝吗
有生下多囊肾宝宝吗 有生下多囊肾宝宝吗。怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看有生下多囊肾宝宝吗及相关资料。 有生下多囊肾宝宝吗1 一般的情况下如果患者怀有多囊肾的胎儿，医生的建议都是要尽早的终止妊辰，不建议把孩子生下来，因为多囊肾是遗传性的疾病多囊肾的胎儿从出生开始，肾脏就逐渐被囊肿所代替了，并最终会走向肾功能衰竭，所以对于这种情况大多都会建议患者要终止妊娠，避免生出多囊症患儿。 多囊性肾可以生育,且此病在人群中发病率较高。发生率可达1%,是一种很常见的遗传病,这种病的遗传几率为50%。本病为常染色体显性遗传病,其遗传基因位于常染色体上,表现为显性表型。这种情况是可以生孩子的,因为无论是男还是女患者,在生育的早期,肾脏功能在生育的这一阶段通常都是正常的,并且肾囊肿也不明显,这为肾囊肿患者的生育创造了条件。 多囊肾有怀孕的，而且也能生出健康的宝宝。但是多囊肾是遗传性疾病，所以孩子得多囊肾的几率很高。另外因为肿大的肾脏压迫了腹腔，所以，胎儿在中后期生长发育会受到影响。 对于母体来说。随着胎儿的逐渐增大，腹腔的压迫症状会逐渐的越来越重，出现纳差，恶心，呕吐，因为膈肌被抬高，会出现胸闷。双下肢的水肿也会较其他人重。所以多囊肾怀孕的时候一定要做好孕前的准备，孕期的监测，保证胎儿和母体的健康。 不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女。 在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积比较小，使肾脏的负担比较重，导致肾功能的损伤进一步恶化。因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估，怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察，包括血压、肾功能以及尿常规检查。 多囊肾的患者可以生孩子，多囊肾是比较常见的遗传相关性肾脏病。多囊肾的患者通常随着年龄的增长，肾脏的囊肿会越来越多，最终会把大部分正常的肾组织侵占，导致尿毒症。但多囊肾通常并不影响患者的生殖系统，所以多囊肾的患者有正常的生育功能，可以进行正常生育。 虽然多囊肾患者生孩子没有问题，但是多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传，因此多囊肾患者的孩子有50%的'几率也可能患有多囊肾。并且没有比较好的办法能够帮助患者进行胚胎筛选，以筛选出不携带多囊肾基因的胚胎。所以多囊肾的患者要有思想准备，后代也有可能会出现多囊肾的情况。 总之，多囊肾的患者可以正常生育，但不能保证孩子不携带有多囊肾的基因，而且携带多囊肾基因的孩子，在长大以后得多囊肾的几率会比较高，通常在50%左右。 有生下多囊肾宝宝吗2 其实关于这个单侧肚子的孩子多囊肾是可以存活的，这一点是没问题的，只要每年定期复查到老都没有问题，一般这个情况的话如果不是遗传的话就是因为染色体的变异造成， 你自己考虑一下，毕竟这是一条生命。 但是以后肯定会面临比正常人多的问题多囊肾是一种具有遗传因素的疾病，严重者可引起肾功能衰竭。还有就是你现在的孩子多大了？几个月了？如果，如果有单侧多囊肾，建议要定期观察，定期复查，目前不知道你多难有多大，会不会产生影响，目前还不好说。 多囊肾分两种情况，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾，另外一种叫做常染色体显性遗传性多囊肾。这两种疾病从本质上来说患者一出生的时候，身体内就携带这种基因，只是常染色体隐性遗传性多囊肾的患者一般在婴幼儿就死亡，因为很早的时候就病情发作。 但是另外一种多囊肾，实际上虽然患者体内携带这种基因，在青少年的时候患者并不会发病，一般来说，患者都是在二三十岁以后，肾脏开始出现多发性的囊泡，但是这种囊泡会随着年纪的增长越来越多、越来越大，最终可能会导致患者出现严重的肾功能衰竭。 有生下多囊肾宝宝吗3 多囊肾可不可以生孩子 一、多囊肾患者要等待病情稳定后，再考虑要宝宝。 多囊肾一般可分为常染色体隐性遗传病(ARPKD)与常染色体显性遗传病(ADPKD)。其中，ARPKD遗传率75%，ADPKD遗传率为50%。虽然遗传率较高，但并非无法控制。 专家建议，多囊肾患者在病情稳定阶段(即将高血压、血尿等指标控制住，无尿路感染、囊肿出血及肾积水症状时)再考虑要宝宝，不仅对患者病情恢复有利，且据临床观察，此时的遗传率将大大降低。 二、多囊肾孕妇孕期要定期进行身体监测。 考虑多囊肾后期治疗较复杂，为保证婴儿健康，实现优生优育，怀孕期间，多囊肾女性应定期对胎儿进行B超等检查，这是极其必要的。 (1)B超是目前产前诊断多囊肾的首选和主要方法。孕12周经阴道B超能很好的显示胎儿肾脏结构，可每2-4周检测双肾变化以及时发现。 (2)用基因诊断将更为准确，它突破了B超24周前难以发现病变、宫内诊断难以发挥作用的难题。采取绒毛膜取样、羊水穿刺和脐血穿刺等，用多种徽卫星标志进行基因连锁分析，或者直接基因突变位点检测，或变性高效液相色谱筛查突变位点进行产前基因诊断，科学地为多囊肾家庭选择一个健康宝宝，在发现异常时，适时、适宜的终止妊娠。 当然，胎儿期B超显示肾多囊者，不一定是多囊肾。因为多囊肾是由于肾囊肿增大、增多，最终导致肾功能不同程度的损害。多囊肾有临床异质性，在胎儿期即可表现为肾脏多囊肾改变，此时需要引起注意。 三、宝宝出生后坚持每半年检查一次身体，保证万无一失。 虽说宝宝出生前检查显示是健康的，但对于危险家庭(有家族史或者父母均为多囊肾携带者)的宝宝，出生后还需坚持每半年检查一次，以便早期发现，及时治疗，确保万无一失。 目前，检测多囊肾的方法有很多，包括B超、CT等。对于定期检查的项目，血肌酐和尿素氮必不可缺，因为它们能反映出肾功能损害的程度与病情发展进程。这里提醒大家的是，常染色体隐性遗传病患者可能在出生后就出现多囊肾症状，就勿需频繁检查，直接治疗即可;有的常染色体显性遗传病患者可能到30岁以后才会发作，短期内不一定会发现异常，故宝宝检查需持之以恒。
[create_time]2022-11-04 00:39:30[/create_time]2022-11-13 12:09:55[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]浮冬城7613[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.a7ecf0d5.ZPJ6iQhMmZW9h5iHZkcz4A.jpg?time=4281&tieba_portrait_time=4281[avatar]TA获得超过732个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1[view_count]多囊肾能生孩子吗
多囊肾能生孩子吗 多囊肾能生孩子吗，怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看多囊肾能生孩子吗及相关资料。 多囊肾能生孩子吗1 多囊肾患者如果症状表现不明显、肾功能正常，可以生孩子。但是，需要谨慎，多囊肾属于先天性遗传性疾病，具有遗传倾向，很可能会传染给下一代。多囊肾主要分为染色体隐性遗传和染色体显性遗传。 婴儿型主要是染色体隐性遗传，成人型主要为染色体显性遗传。婴儿型一般在胎儿或婴儿时期就可以查出，就可以发现双侧的肾脏出现多发性的囊肿，可能还会伴有肝脏、脾脏或胰脏出现囊肿。 通过做B超或基因检测，就可以进行诊断。一般出生后就会发病，有的患者可能于数月内就会出现死亡。因此，妊娠的患者需要做胎儿的基因检测等相关检查，避免胎儿的异常，对家庭造成负担。 多囊肾能生孩子。多囊肾患者如果肾功能稳定，即使有轻微的肾功能不全和强烈的生育意愿也可以怀孕和生育，然而多囊肾是一种遗传性疾病。不同类型的多囊肾有不同的遗传模式，建议多囊肾病患者及其家属进行相应的遗传学检查。 从优生学的角度来看患者可以在怀孕的适当时间进行羊膜穿刺术等胎儿基因检测以确定胎儿是否具有多囊肾基因，避免胎儿畸形和家庭负担。虽然多囊肾病是一种常见的遗传性肾病，但多囊肾病患者所生的孩子可能并非每个孩子都患有多囊肾病。 目前临床上提倡优生学。为了避免多囊肾病患儿的出生，可以进行产前基因诊断，如基因连锁分析和基因突变检测。多囊肾可引起多种器官疾病，如心脏瓣膜病、脑动脉瘤、多囊肝、多囊胰腺等。 多囊肾能生孩子吗2 有多囊肾可以生小孩，而且这种疾病在人群中是比较高发的。发病率可以达到1%还是非常常见的一种遗传性疾病，这个疾病的遗传概率是50%。它是一种常染色体显性遗传型疾病，这个遗传的基因位于常染色体上而且呈现一个显性的表型。 这个情况是可以生孩子的，因为不管是男性还是女性患者在早期的时候，结婚生育的这个阶段肾脏功能一般是正常的，而且肾脏囊肿也并不明显，这就为肾囊肿的患者的生育而创造了条件。 不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女。 在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积比较小，使肾脏的负担比较重，导致肾功能的损伤进一步恶化。因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估，怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察，包括血压、肾功能以及尿常规检查。 多囊肾当然是能够生孩子，如果多囊肾不能生孩子，这种疾病就都绝迹了，实际上这种疾病在人群中还是相当高发的，发病率可以达到1%，还是非常常见的`一种遗传性的疾病，这个疾病的遗传概率是50%，它是一种常染色体显性遗传性疾病，这个遗传的基因位于常染色体上而且呈现一个显性的基因表型。 这个情况是可以生孩子的，因为不管是男性还是女性患者在早期的时候，结婚生育的这个阶段肾脏功能一般是正常的，而且肾脏囊肿也并不明显，这就为多肾囊的患者的生育而创造了条件，即使这样的患者怀孕生子也不至于引起肾脏大的损害，所以很多患者能够顺利的生孩子。 不过为了优生优育考虑，原则上来说建议这类患者在怀孕期间是要到医院去做基因筛查，甚至做羊水的检查来排除孩子可能携带这样的基因。 多囊肾能生孩子吗3 多囊肾病患者可以生孩子。多囊肾病是一种相对常见的遗传性肾病。 随着年龄的增长，多囊肾患者通常有越来越多的肾囊肿，最终会侵犯大部分正常肾组织，导致尿毒症。然而，多囊肾通常不影响患者的生殖系统，因此多囊肾患者具有正常的生殖功能，可以具有正常的生育能力。虽然多囊肾患者生孩子没有问题，但多囊肾的常见遗传模式是常染色体显性遗传，因此多囊肾患者的孩子有百分之五十的机会生多囊肾。 建议：在日常生活中，应注意避免使用抗生素等影响肾功能的药物，或避免食用大豆、豆腐等高蛋白饮食，以减少肾脏的排泄，从而缓解患者肾脏的代谢压力。 多囊肾的人可以生孩子。如果妇女有多囊肾，还是可以正常的进行分娩的功能的，因为多囊肾并不会影响到妇女的生育功能，也不会遗传给胎儿，生出来的胎儿几乎是没有肾功能问题的，一般来说都是健康的，为了确保宝宝的健康安全，可以定期的去医院做检查。 只有病情好转了，才能够要孩子的，虽然说肾功能不全并不是遗传性疾病，但在有这种疾病的条件下，那么精子的质量也会下降，那么会导致孩子的异常情况的发生几率增高。 如果想要孩子，最好把疾病控制稳定最少三个月以上再要孩子。 才能保证精子质量好，孩子才会健康。只要不出现不能控制的高血压，肾小球滤过率低于70ml/min，患有IgA肾病的妇女是可以怀孕的，在怀孕过程中，应该积极观察，定期随访血压、尿常规和24小时尿蛋白定量、肾功能等情况 对于女性多囊肾能否怀孕的问题，多囊肾患者在怀孕期间容易出现高血压和蛋白尿症状，因为它会增加肾脏负担，降低肌酐清除率，增加蛋白尿。怀孕期间，多囊肾女性患者会伴有血压升高，进而出现肾功能损伤。 专家指出，当多囊肾患者出现高血压、血尿、尿毒症为预后不良症状时，多囊肾妊娠患者应密切注意不要盲目用药，因为药物损伤会加重多囊肾患者的病情。 多囊肾女性患者病情稳定，无高血压症状，肾功能正常，不利于怀孕，可怀孕，大量事实证明多囊肾女性患者应做相关检查，怀孕围产检查，确保安全怀孕，多囊肾女性患者应对自己的生活充满信心！ 事实上，患有多囊肾，在硬件条件下仍可生育，但患者朋友不认为可以成功怀孕忽视所有不利因素，患者朋友也需要考虑多囊肾是否对自己和腹部胎儿有影响，综合评价后，决定是否生育。
[create_time]2022-09-14 10:22:41[/create_time]2022-09-26 08:34:15[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]家宝17[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.ee26b1ec.fi0p3-KBnRw9sM4MhHwUjg.jpg?time=699&tieba_portrait_time=699[avatar]TA获得超过811个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]18[view_count]有关多囊肾知识
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。以下是由我整理有关多囊肾知识内容，希望大家喜欢! 多囊肾的病因 90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。 本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。 多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显著特征之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。上皮细胞转运异常是多囊肾的另一显著特征，表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATP 酶的亚单位组合，分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是多囊肾第三种显著特征。 目前许多研究已证明：这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之，因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。 多囊肾的临床表现 本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。 1、肾肿大 两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。 2、肾区疼痛 常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。 3、血尿 约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1、0克/天。肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。 4、高血压 为多囊肾的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压，这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。近10年来，Graham PC、Torre V和Chapman AB等都证实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒增多，并有肾素分泌增加。这些对囊肿增长和高血压的发生密切相关。换言之，出现高血压者囊肿增长较快，可直接影响预后。 5、肾功能不全 个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。 6、多囊肝 中年发现的多囊肾病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外，胰腺及卵巢也可发生囊肿，结肠憩室并发率较高。 7、体格检查 体格检查时可触及一侧或双侧肾脏，呈结节状。伴感染时有压痛。50%患者腰围增大。 多囊肾的治疗 目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。 1、一般治疗 一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。 2、囊肿去顶减压术 此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情。 3、中药治疗 目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗(服用中药)，效果甚好。中医采用整体观念和辨证论治，认为多囊肾是外因和内因共同作用的结果，通过梯级导流，逐步让囊肿液体排出，达到使囊肿逐步缩小的目的。虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。 4、透析与移植 进入终末期肾功能衰竭时，应立即予以透析治疗，首选血液透析。多囊肾的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿，但因同时伴发的疾病，增加了术后处理的困难，影响移植效果。 5、血尿的治疗 出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。 6、感染的治疗 肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。 7、合并上尿路结石治疗 根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗。 8、高血压治疗 肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是发生高血压的主要原因，应依此选择降压药物。 9、微化中药治疗
[create_time]2022-06-06 22:36:22[/create_time]2022-06-21 04:08:21[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]健康小马甲17[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.944b1912.wosjXdcoXjEkiupyimul8g.jpg?time=4619&tieba_portrait_time=4619[avatar]TA获得超过1776个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]28[view_count]多囊肝多囊肾
是不是多囊肾要看家族里有没有人得相同的病，因为多囊肾是遗传病。多囊肾有较大比例是伴随有多囊肝的。多囊肾的危害是当囊肿不断长大，压迫肾脏单元，导致缺血，由此可能引起肾衰竭，有一定比例最终发展成为尿毒症。但多囊肾并不是必定会有危害，囊肿较小时，肾功正常，血压正常，则不用作任何处理。囊肿较大（至少6CM以上）时，可考虑行穿刺手术或者腹腔镜手术去顶减压。若出现高血压、肾功能损失等，则需对症治疗。目前，全世界也没有有效的方法，包括手术和药物能够阻止囊肿生长，网上的治疗多囊肾的方法或者药物，基本都是假的，不要轻信。国外和国内有的机构在药物研究上有一定进展，但都达到没有临床应用的地步。你所列的情况，不知道肾功、肝功怎样，估计都是正常的，49岁了才这么小的囊肿，基本不足为虑，很多人在30来岁就已经达到4、5厘米了。若无其它异常，只需保守观察即可。每年定期做个检查，关注其发展情况。这不算什么大病，囊肿就是水泡泡而已，只是没找到治疗方法，要保持心态平和。注意饮食起居，不喝酒（据说喝酒会刺激囊肿生长），不吃烧烤之类不太健康的食物。最后再提醒一下，不要病急乱投医，网上吹得神乎其神的中医方法、基因方法或者其它什么方法，目前都未得到验证。若真是有效，必定会在不长的时间里全国各大医院推广的，所以一定要谨防上当受骗。上海长征医院正在研究一种药物，据说可以抵制囊肿生长，有人说效果也不是很好，而且还处于试验阶段。
[create_time]2011-12-09 15:18:48[/create_time]2011-12-10 22:45:09[finished_time]2[reply_count]31[alue_good]清竹晨音[uname]https://gips0.baidu.com/it/u=3828604869,3080140494&fm=3012&app=3012&autime=1686732316&size=b200,200[avatar]TA获得超过795个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]11309[view_count]
多囊肾能治好吗
多囊肾有先天性的多囊肾，也有后天性的多囊肾，因此一旦发现有多囊肾，应该先到医院检查清楚，看到底是什么原因导致的多囊肾，再看下怎么治疗，对于多囊肾来说，会出现不少不良的反应，同时也可能引发并发症，接下来我们来具体了解一下多囊肾能治好吗？ 多囊肾能治好吗 患有多囊肾其实是不好的肾脏疾病，具体来说多囊肾能治好吗？ 多囊肾患者不能治好，首先了解一下，多囊肾是临床上一种常见的遗传性疾病，如果父亲、母亲患有多囊肾，子女患多囊肾的概率要比普通人多。目前临床上，没有有效的办法能够使多囊肾完全治愈。 因此得了多囊肾的患者要通过自律，养成良好的生活习惯，平时注意休息，不能劳累，避免感染，定期到医院复查肾功能、肾脏彩超等相关检查，来保证自己的生活，延缓肾脏衰竭。得了多囊肾的患者不用过于沮丧，如果真的到肾衰竭的那一步，可以通过透析、肾移植，使患者长期存活。 多囊肾能治好吗好治吗 一旦发现多囊肾最好去积极治疗，不要拖着，那么多囊肾能治好吗，好治吗？ 多囊肾是不能够治愈的，治疗多囊肾的方法，只是治疗其并发症，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传性多囊肾，发病于婴幼儿，临床上较罕见，还有就是常染色体显性遗传性多囊肾，常于青中年时期被发现，治疗的方法有两种：一种是内科治疗，没有特效药物能够治愈囊肿本身，仅是治疗肾囊性的并发症，高血压，感染，疼痛等。 还有一种就是外科治疗，经皮穿刺抽吸减压，可有效控制症状，严重疼痛，反复严重出血，难以控制的感染，尤其是体重，体积特别大的多囊肾手术切除可能是首选，肾切除与肾移植可同时进行，给肾移植创造空间，并缓解多长生的相关症状。囊肿减压术包括，穿刺抽吸和减压，对缓解残存正常肾脏组织压力有一定的作用，推荐后腹腔镜肾囊肿减压术，值得提醒的是由于囊肿多，应注意避免对正常组织的损伤。 多囊肾能治好吗能活多久 多囊肾的治疗是有一定的方法的，可是多囊肾能治好吗，能活多久呢？ 多囊肾一般生存期与是否影响肾功能有关，如果影响肾功能，需要及时就诊于当地正规综合性医院泌尿科，严重者需考虑肾移植治疗。推荐饮食清淡，加强营养，避免使用药物治疗肾功能损伤，可定期医院泌尿外科复查b超及肾功能检查。 有些患者能够有六七十岁左右的寿命，有一些患者，即使没有发展到尿毒症，也可能会因为多囊肾的其他并发症而去世。能够引起早期的多囊肾患者死亡最常见的原因是脑出血，因为多囊肾的患者很容易伴有脑部的动脉瘤；有一些患者可能因为多囊肾反复的感染，造成感染性休克，也可能致死；大概有50%左右的患者，在60岁左右时进入尿毒症，当然也有些患者在40岁左右也可能进入到尿毒症，即使进入到尿毒症，通过透析治疗，患者仍然还有几年到十年左右的寿命。 遗传多囊肾能治好吗 有些人的多囊肾属于遗传多囊肾，那么如果是遗传多囊肾能治好吗？ 先天性多囊肾属于遗传性疾病，它不能够被彻底治愈，但是还可以经过对症处理，预防治疗并发症，延缓囊肿生长和肾功能进行性恶化的速度来进行治疗。在一般治疗方面，包括低盐，低脂，优质蛋白饮食，囊肿很大时，避免剧烈的体力活动和腹部受创。对症治疗方面是针对疼痛，出血，感染，结石的治疗。 如果出现肾功能衰竭到达尿毒症期，可以行肾脏替代治疗，包括血液透析，腹膜透析和肾移植。在目前新型的特异性药物治疗方面，可以使用精氨酸加压素v2受体拮抗剂（托伐普坦）来延缓病人肾脏体积增大和肾功能恶化。
[create_time]2022-08-01 10:37:59[/create_time]2022-08-10 14:29:08[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]花椒科普[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.75db8c1a.0I6_E2mrw6FLtjrvsYYrkw.jpg?time=4613&tieba_portrait_time=4613[avatar]TA获得超过2181个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]149[view_count]多囊肾能治好吗
患有多囊肾其实是不好的肾脏疾病，具体来说多囊肾能治好吗？
多囊肾患者不能治好，首先了解一下，多囊肾是临床上一种常见的遗传性疾病，如果父亲、母亲患有多囊肾，子女患多囊肾的概率要比普通人多。目前临床上，没有有效的办法能够使多囊肾完全治愈。
因此得了多囊肾的患者要通过自律，养成良好的生活习惯，平时注意休息，不能劳累，避免感染，定期到医院复查肾功能、肾脏彩超等相关检查，来保证自己的生活，延缓肾脏衰竭。得了多囊肾的患者不用过于沮丧，如果真的到肾衰竭的那一步，可以通过透析、肾移植，使患者长期存活。
[create_time]2022-06-28 08:01:51[/create_time]2022-07-09 06:18:29[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]俊慕若窗绅0v[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.b59bd705.96sZLTomDr36gYo8JnaTuw.jpg?time=4598&tieba_portrait_time=4598[avatar]TA获得超过1756个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]9[view_count]
患了多囊肾能治好吗
身体出现健康问题时需要及时进行明确诊断，并积极治疗，以免病情严重后会使治疗效果大打折扣。比如多囊肾疾病就是一种要引起重视的疾病，而且早期发现和及早治疗很重要。那么，若是患了多囊肾能治好吗？ 首先，多囊肾的患者一定要去正规专业医院就诊治疗。通过规范化、系统化的长期治疗可以较好的控制疾病，避免病情进一步发展和恶化。但是多囊肾属于单基因遗传性疾病，在目前的医疗水平暂时无法完全治愈，不过经规范化以及系统化的积极治疗也能够收到较为不错的治疗效果，同时也能很好的提高患者的生活质量。 多囊肾患者要注重个体化治疗，对已经出现的并发症及时对症处理，比如有单个的囊泡较大，已经压迫到肾实质，甚至导致肾功能改变时需要及时采取减压手术，避免对肾功能造成进一步损伤。长期治疗中还需要结合基因诊断治疗、中药疗法、以及免疫抑制剂疗法等，做对症治疗，以尽可能较好的保护肾功能，延缓减少肾脏损伤。 多囊肾患者一定要戒菸戒酒，不要喝咖啡，浓茶等 *** 性饮品，并注意休息。切记只有积极配合治疗才能更好的有效改善预后。
[create_time]2022-10-13 22:55:30[/create_time]2022-10-27 00:40:17[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]医学生jay[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.38c8a891.xiBX5LFVzr5fORMXBUwP0w.jpg?time=809&tieba_portrait_time=809[avatar]TA获得超过1803个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]4[view_count]
什么是多囊性肾脏病
多囊性肾脏病见于两个年龄组，成人型多囊性肾脏病是一种显性遗传疾病，是引起慢性肾功能衰竭，尿毒症的常见病原因之一，生长异常的囊肿布满皮质与髓质，杂有不等量的肾组织把正常的肾脏组织占去，肾断面显示囊内含有浅黄色胶状液体，由于内出血可呈现红色或咖啡色，当囊肿生长到一定阶段囊与肾连接的细小管道因组织增生而堵塞囊肿内液体无法排除，逐渐增大.囊肿被覆单层上皮囊肿压迫肾组织，导致小管萎缩及硬化，肾小球消失，肾功能受损。当你的生长异常的囊肿长满了你的肾脏的时候，正常的肾脏组织就失去了功能，造成肾脏衰竭，由于正常的肾脏功能是清除体内的废物，当正常的肾脏被生长异常的无数大小不等的囊肿占满的时候，正常的肾脏就无法清除身体的废物而造成所慢性肾功能衰竭发展至尿毒症。多囊性肾脏病的囊肿的大小不一，它可以从鸡蛋的大小到皮球的大小一样的大，本病症状开始于40--70岁但也有70岁以上发病，囊肿不但侵犯肾脏，它同时可以侵犯肝脏、以及胰脏，目前多囊性肾脏病无法有效彻底的治疗方法。婴儿型多囊肾：均为常染色体隐型遗传，均伴有肝脏病变，虽然主要见于小儿，但也可发生于大人,患肾增大，保持肾的外型。表面光滑，但胎儿的分叶更为明显，肾切面呈蜂窝样，充满小囊，肝脏门脉区扩张，其周围结缔组织增多典型是出生儿双肾或一侧肾区增大，出生时因受母体胎盘的透析作用，尿素氮等正常，但生后几天后尿素氮等成进行性升高，一般二月内死亡，部分婴儿存活到10岁，总之以上两种尚缺乏特效疗法，中医对此病的部分病例有控制发展，缩小囊肿改善肾功能及缓解相应症状疗疗效。
[create_time]2013-10-14 12:41:19[/create_time]2013-10-15 02:32:54[finished_time]1[reply_count]5[alue_good]yhwe134[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.7288e310.tgkrW22n0Kj-ih10eDj8AQ.jpg?time=3706&tieba_portrait_time=3706[avatar]TA获得超过6230个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]3707[view_count]
多囊肾是怎么形成的
多囊肾是一种先天性发育反常疾病,其病理改变是两侧肾实质内发生无数个潴留性囊肿,可分为常染色体显形遗传的成人型和常染色体隐性遗传的婴儿型.染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即：1,男女发病机率相同；2,父,母有一方患病,子女发病率在50%以下,如父母均患病,子女发病率增至75%；3,不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女（孙代）不会发病,即不会隔代遗传.常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,基因传递率为50%,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思.
不管是显性遗传型多囊肾（成人型多囊肾）抑或是隐性遗传型多囊肾（婴儿型多囊肾）,对家庭都会有一定的影响,也不符合优生优育的原则. 建议可以做个遗传学检查.
[create_time]2018-12-27 14:19:41[/create_time]2015-08-07 10:22:00[finished_time]12[reply_count]2[alue_good]幽幽卧5887[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.f97c2bd8.tk9dZKqq2iwOd3mxF830kg.jpg?time=8352&tieba_portrait_time=8352[avatar]TA获得超过7427个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]6323[view_count]
多囊肾能活多久？
你好我是在单位体检的时候发现自己患有多囊肾这个疾病，由于我对这个多囊肾疾病并不是很了解，也很少听说过这个疾病，我不知道这个多囊肾疾病是不是很严重的疾病，或者说我该怎么治疗，对我以后的工作和人生有什么严重的影响呢？小编这就为你解答。1、能活多久多囊肾是遗传病，其后代子女可以都发病或部分发病。多囊肾可以活多久？多囊肾患者中，有40%的患者合并多囊肝，30%的患者合并肾结石，70%的患者合并高血压,1-3%的患者合并多囊脾或多囊卵巢，大约0.5%的患者合并多囊胰腺。多囊肾可以活多久？多囊肾超过半数的患者30岁甚至更小就会影响到肾功能，出现肾功能不全、尿毒症等，过早的失去享受美好生活的机会。目前，肾移植是治愈多囊肾的唯一方法，肾移植如果能成活通常来说就不会再影响患者寿命了。对于不能进行肾移植的患者，有相当一部分可以使用药物调理和控制，这些药物是王成聚教授在泵式内吸法理论基础上研制的，并经过国家药品管理部门批准，这些药物具有控制血尿蛋白尿、收缩囊肿消除压迫疼痛肿块症状、使不正常肾功能转为正常的功效。这类患者关键是要定期复查B超和肾功能，以观察疗效。此病不能劳累，禁饮酒，一些损肾药不能用。多囊肾患者可以生出来健康的孩子，可以通过通过专家设计的孕期筛查方法避免生出多囊肾患儿。2、做什么检查1.尿常规早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。2.尿渗透压测定病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。3.血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。肌酐清除率为较敏感的指标。4.KUB平片显示肾影增大，外形不规则。5.IVP显示肾盂肾盏受压变形征象，肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状，肾盏扁平而宽，盏颈拉长变细，常呈弯曲状。6.B超显示双肾有为数众多之暗区。7.CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。3、做什么手术多囊肾的手术治疗方法有：囊肿去顶减压术此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情。
[create_time]2023-06-12 18:52:33[/create_time]2023-06-27 18:52:33[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]中国美容美体网[uname]https://cambrian-images.cdn.bcebos.com/a8c6ce2e0242048dec633bb248b46633_1543315330855.jpeg[avatar]国内高端的健康、美容、美体产品及服务平台[slogan]美容美体商城隶属于广州挽妆国际贸易有限公司，已有超过10年的电子商务运营经验。是中国发展最快的电子商务网站之一，主要经营国际中高端美容化妆品。[intro]9[view_count]
多囊肾能活多久？多囊肾怎么治疗？
你好我是在单位体检的时候发现自己患有多囊肾这个疾病，由于我对这个多囊肾疾病并不是很了解，也很少听说过这个疾病，我不知道这个多囊肾疾病是不是很严重的疾病，或者说我该怎么治疗，对我以后的工作和人生有什么严重的影响呢？小编这就为你解答。1、能活多久多囊肾是遗传病，其后代子女可以都发病或部分发病。多囊肾可以活多久？多囊肾患者中，有40%的患者合并多囊肝，30%的患者合并肾结石，70%的患者合并高血压,1-3%的患者合并多囊脾或多囊卵巢，大约0.5%的患者合并多囊胰腺。多囊肾可以活多久？多囊肾超过半数的患者30岁甚至更小就会影响到肾功能，出现肾功能不全、尿毒症等，过早的失去享受美好生活的机会。目前，肾移植是治愈多囊肾的唯一方法，肾移植如果能成活通常来说就不会再影响患者寿命了。对于不能进行肾移植的患者，有相当一部分可以使用药物调理和控制，这些药物是王成聚教授在泵式内吸法理论基础上研制的，并经过国家药品管理部门批准，这些药物具有控制血尿蛋白尿、收缩囊肿消除压迫疼痛肿块症状、使不正常肾功能转为正常的功效。这类患者关键是要定期复查B超和肾功能，以观察疗效。此病不能劳累，禁饮酒，一些损肾药不能用。多囊肾患者可以生出来健康的孩子，可以通过通过专家设计的孕期筛查方法避免生出多囊肾患儿。2、做什么检查1.尿常规早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。2.尿渗透压测定病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。3.血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。肌酐清除率为较敏感的指标。4.KUB平片显示肾影增大，外形不规则。5.IVP显示肾盂肾盏受压变形征象，肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状，肾盏扁平而宽，盏颈拉长变细，常呈弯曲状。6.B超显示双肾有为数众多之暗区。7.CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。3、做什么手术多囊肾的手术治疗方法有：囊肿去顶减压术此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情。
[create_time]2023-06-12 18:47:08[/create_time]2023-06-27 18:47:08[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]中国美容美体网[uname]https://cambrian-images.cdn.bcebos.com/a8c6ce2e0242048dec633bb248b46633_1543315330855.jpeg[avatar]国内高端的健康、美容、美体产品及服务平台[slogan]美容美体商城隶属于广州挽妆国际贸易有限公司，已有超过10年的电子商务运营经验。是中国发展最快的电子商务网站之一，主要经营国际中高端美容化妆品。[intro]4[view_count]
