化学中的所有基团
1、hydro 氢基 —H2、methyl 甲基 —CH33、ethyl 乙基 —C2H54、(n-)propyl 正丙基 —CH2CH2CH35、isopropyl 异丙基 —CH(CH3)26、isobutyl 异丁基 —CH2CH(CH3)2或—C(CH3)37、allyl 烯丙基 —CH2—CH=CH28、2-propynyl 2-丙炔基 —CH2C≡CH9、Benzyl=-tolyl 苄基（苯甲基） —CH2—Ph10、Isopropyl=sec-propyl 异丙基 —CH(CH3)211、vinyl 乙烯基 －CH=CH212、Sec-butyl 仲丁基13、cyclohexyl 环己基14、propenyl 丙烯基 —CH=CH—CH3扩展资料：饱和基团如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-。不饱和基团可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-CCH>-CH=CH2>(CH3)2CH-。
有机化学基团缩写大全
甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物有机体才能制造。然而在1828年的时候，德国化学家在实验室中首次成功合成尿素，是一种生物分子，自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为烃及其衍生物的化学。化学专业培养目标：化学专业培养具有高度的社会责任感，良好的科学、文化素养，较好地掌握化学基础知识、基本理论和基本技能，具有创新意识和实践能力，能够在化学及相关学科领域从事科学研究、技术开发、教育教学等工作的人才。各高校应根据上述培养目标和自身办学定位，结合本校学科特色，在对行业和区域特点以及学生未来发展需要进行充分调研与分析的基础上，准确定位并细化人才培养目标的内涵，以适应对多样化人才的需要。以上内容参考：百度百科-化学
用化学方法区别丙醛+丙酮+2-丙醇？
丙醛含有醛基这个官能团，可以和氧化剂反应，例如高锰酸钾，溴水，tollens试剂等，可以被氧化生成酸，也可以和2，4-二硝基苯肼发生反应这是羰基的反应。
丙酮具有酮羰基，他不能被弱氧化剂氧化，但可以与羰基试剂反应以此来鉴别。此外，由于他还含有甲基，还可以发生碘仿反应，生成黄色沉淀。
2-羟基丙醇可以被氧化剂氧化，也可以发生碘仿反应。
所以，综上所述，先加入高锰酸钾，不发生褪色的就是丙酮溶液，在加入氢氧化钠碘，生成黄色沉淀的就是2-丙醇。当然，答案不唯一，言之有理即可。
丙醛和丙酮如何鉴别？
鉴别方法如下：【方法】1、取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠，观察到有气泡生成的是丙醇。2、另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。【解释】丙醛、丙酮、丙醇的官能团分别是醛基、羰基、羟基，这三个官能团的性质各不相同。只有羟基能够与金属钠发生反应产生氢气，此外，只有醛基能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀氧化亚铜。因此可以利用三者化学性质的不同来鉴别。扩展资料：1、丙醛丙醛，无色易燃液体。有刺激性。易溶于水，与乙醇和乙醚混溶。具有还原性，能够被新制氢氧化铜或银氨溶液氧化，常常用这两个反应来鉴别醛类物质。与新制氢氧化铜反应：CH₃CH₂CHO + 2Cu(OH) ₂ --加热-→ CH₃CH₂COOH ＋ Cu₂O↓+ 2H₂O与银氨溶液反应：CH₃CH₂CHO +2Ag(NH₃) ₂ OH --加热-→ 2Ag↓+3NH₃↑+CH₃CH₂COONH₄+ H₂O2、丙酮丙酮，分子式为CH₃COCH₃。，无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、等有机溶剂。丙酮与丙醛互为同分异构体，但是不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，可催化加氢生成醇。丙醛与氢气反应：CH₃COCH₃ + H₂ —催化剂-→ CH₃CH(OH)CH₃3、丙醇丙醇：分子式是 C₃H₈O，是无色透明挥发性液体。能与水、醇、醚相混溶。与水能形成共沸物。官能团是羟基（-OH），能与金属钠发生置换反应。丙醇与钠反应：2CH₃CH₂CH₂OH + 2Na → 2CH₃CH₂CH₂ONa + H₂↑参考资料：参考资料来源： 百度百科——丙醛参考资料来源： 百度百科——丙醇参考资料来源： 百度百科——丙酮
丙酮是什么化学物质，有什么性质？
丙酮结构式如图：结构式的定义：是指用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的化学式，是一种简单描述分子结构的方法。结构式可以完整地绘出分子内每个原子间的化学键。丙酮是一种有机物，分子式为C3H6O，分子量为58.08，是最简单的饱和酮，又叫做二甲基酮。丙酮的物理性质：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂；易燃、易挥发。熔点为-94.9 ℃，沸点为56.5 ℃。丙酮的化学性质：在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。以上内容参考：百度百科-结构式 百度百科-丙酮
丙酮的化学式
丙酮化学式：CH3COCH3。丙酮是一种有机物，分子式为C3H6O，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。[7] 在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。
乙基溴化镁和水反应
1、常温常压下稳定，避免强氧化剂水分酸光接触。2、制备乙基溴化镁时，要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗，而且避免接触潮气。反应结束后，溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感，可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。3、与羰基化合物反应乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族、芳香族(式1)和烯丙基醛都转化成相应的羟基衍生物，产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时，立体选择性较低，Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂，Cram选择性将会提高到9:1，然而，Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。EtMgBr与酮进行加成反应时，生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。EtMgBr与氰基作用，可以得到乙基酮，只是产率较低。EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键。在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮或内酯可以进行1,4-不对称加成，合成不对称β-酮。
