多指是什么遗传方式
问题一：多指症的遗传方式 多指是会遗传的，遗传是导致多指的一个主要因素；同时，环境污染、辐射等也会导致新生儿多指。遗传性多指为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
问题二：多指会遗传吗 你好，多指症有些是外来毒 素的影响(病毒、药物)，有些是子宫环境不良造成。并趾可能和基因的异常有关，存在遗传问题，但因为成因仍不甚清楚，而且可能有多方面原因，遗传方式不定。如果是单纯性多趾，可能按显性遗传，即孩子有1/2机会出现多趾，但也不能肯定是否遗传下来。无论如何， 单纯多指(趾)症患者的预后通常不错，只要进行手术矫正得到解决，所以不用担心遗传与否的问题。
问题三：多指症的遗传方式 OMIMTypeLocusInheritance174200 Postaxial, Type A1 or B GLI3 at 7p14.1AD602085Postaxial, Type A2PAPA2 at 13q21-32AD607324 Postaxial, Type A3PAPA3 at 19p13.2-13.1(In Progress)608562 Postaxial, Type A4PAPA4 at 7q22(In Progress)263450Poataxial, Type A5PAPA5 at 13q13.3-21 AR615226Postaxial, Type A64p16.3AR174400Preaxial, Type I(Unmapped) (In Progress)174500Preaxial, Type IILMBR1 at 7q36.3 AD174600Preaxial, Type III(Unmapped)(In Progress)174700Preaxial, Type IV GLI3 at 7p14.1AD(Updated at 1:53 A.M, on March 13th, 2016)编者注：Postaxial can be defined as Ulnar, while Rreaxial as Radial.
问题四：多指（趾）症遗传吗 编辑同志： 我是一名大学生，今年22岁，左脚、右脚都是6个脚趾头，由于长期挤压，双脚正常的那5个脚趾头比较小。以前曾想过做手术除掉多余的脚趾，但担心手术后一到阴天下雨就会出现腿疼之类的后遗症，故迟迟未做。渐渐地我也到了谈恋爱的年龄，想到了日后的婚嫁，怕会遗传给后代，所以一直没敢对自己的男友提这件事。请问，我的“六趾”会遗传吗？有时候我也想过做手术，但是右脚倘若做了，脚前部就明显比中部窄，样子会更难看。而不做呢，穿鞋的时候右脚必须穿很宽松的鞋，否则挤得脚很疼。我是否应该去做手术切除多余的脚趾呢？山东王某 多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下： 如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。 轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。 轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。 除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴 *** 闭锁及脊柱畸形者。 多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。 由于本病不危及人的健康和身体的正常发育，只是外观难看一点，故可不治疗，做不做手术都无所谓，做不做整形手术完全取决于患者自己的感受和患者自己面临的实际情况。一般情况下，这种手术越早做越好。只要手术时不损伤或尽量不损伤脚部神经，通常是不会留下后遗症的。但话又说回来，即使做了手术整了形，其致病基因仍在，仍有可能传给下一代，其再发风险率完全由夫妇俩的基因型及遗传方式的类型决定。所以，如果你不太在意它或你男友不会因为你六趾而离你而去的话，未必非做手术不可。反之，如果你觉得六趾的存在影响到你的生活，或危及到你的幸福，可以考虑手术。这里再次强调，做不做手术完全取决于你的实际情况及你的心态，医生只能给你提供这些建议而无法帮你作出决定。
问题五：多指症属于哪种遗传 常显
问题六：脚多指是什么遗传病 常染色体显性遗传
先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
姥爷是并指,妈妈不是,外孙子会是并指吗
并指，也称并趾，是两个或更多指（趾）完全连在一起。非洲某些贫困地区，几乎全村人都是并指（趾），不分男女老少，有的只有两指（趾），形同鸵鸟。
并指与多指一样都是常染色体显性遗传病。
常见的并指有以下几种不同的类型：完全并指、部分并指、简单并指、复合并指等。 简单地说是指相邻两个手指并在一起，而且一起生长。是手部最常见的先天性畸形。 并指可以有几种不同的类型： 如果两个手指完全并在一起，称为完全并指； 如果两个手指部分并在一起，称为部分并指； 如果并指部分仅仅包含皮肤等软组织，称为简单并指； 如果两个手指的部分或全部指骨并在一起，称为复合并指。 并指是如何产生的 手在发育过程中，手指开始是并在一起的，再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中，出现异常导致手指分开不彻底或没有分开，就会出现部分或完全并指。并指发生的确切原因尚不清楚，少数有遗传性，多数原因不明。
综上所述，就是没有可能，因为母亲未发生并指，也就是说母亲身上未携带显性基因，则外孙身上没有携带显性基友的可能，所以外孙不会。
并指会不会遗传
互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。并指症可以是单一的先天性异常，也可以是合并多重其他异常的先天性异常症候群，这些症候群有很多难记的，以人名为主的名称，如：Apert syndrome、Poland syndrome...，在此就不多提了。并指症也有轻重的差别，有的连趾(指)骨皆连在一起，有的只是皮连骨不连。至於发生的机率，根据美国的统计，大约每3000个新生儿会有一个有并指(趾)的异常。并指症的原因目前仍不甚清楚，不过大致上我们知道它是胎儿发育过程异常所产生的现象。或许大部份人都会以为手或脚的发育是先长出手掌或是脚掌，然后再从其上长出一根根的手指或是脚趾。其实不然，手和脚刚开始时是长成一整团的，然后在末端相对於指(趾)间的部位的细胞自行坏死而逐渐塑成正常的指(趾)形。所以当这个过程出现瑕疵时，就会造成并指、多指、缺指等种种异常。至於为什麼会出现这种瑕庛？有些是基因异常所致，有些是外来毒素的影响(病毒、药物)，有些是子宫环境不良造成。既然可能和基因的异常有关，当然就会有遗传问题上的考虑，但因为成因仍不甚清楚，而且可能有多重原因，所以，应该没有人可以肯定的告诉你会不会遗传给下一代。
多指手术可以报销吗
法律分析：小儿多指是先天性畸形导致的，是可以采取手术治疗，属于整形美容，不在医保、新农合的报销范围，是不可以报销的。法律依据：《中华人民共和国宪法》 第四十五条 中华人民共和国公民在年老、疾病或者丧失劳动能力的情况下，有从国家和社会获得物质帮助的权利。国家发展为公民享受这些权利所需要的社会保险、社会救济和医疗卫生事业。
多指手术医保可以报销吗
亲，根据您描述的问题结合实际情况来看，多指手术医保可以报销吗，这个看情况的，说明：1、并指手术可以报销，多指不能报销、3千元如果都在合作医疗报销范围内，可以报销1800-2700元，因为有的省份疾病报销60%，有的省份是90%报销，所以差额较大、并指是为较常见的手部先天性畸形，表现为相邻手指互相融合连为一体。2、先天性残疾进行非生理功能需要矫正治疗的，不属于基本医疗保险范围，不能享受医疗报销，但对于先天性残疾进行生理功能需要矫正治疗的则属于基本医疗保险范围，可以享受医疗报销。对此深入的了解须向社保局咨询。3、但从新农合的有规定，对先天性多指畸形属手部整形情形的，如果影响了手部的正常功能，是在报销范围，但要根据当地新农合的具体实施操作。【摘要】
多指手术医保可以报销吗【提问】
多指手术医保可以报销吗【提问】
亲，根据您描述的问题结合实际情况来看，多指手术医保可以报销吗，这个看情况的，说明：1、并指手术可以报销，多指不能报销、3千元如果都在合作医疗报销范围内，可以报销1800-2700元，因为有的省份疾病报销60%，有的省份是90%报销，所以差额较大、并指是为较常见的手部先天性畸形，表现为相邻手指互相融合连为一体。2、先天性残疾进行非生理功能需要矫正治疗的，不属于基本医疗保险范围，不能享受医疗报销，但对于先天性残疾进行生理功能需要矫正治疗的则属于基本医疗保险范围，可以享受医疗报销。对此深入的了解须向社保局咨询。3、但从新农合的有规定，对先天性多指畸形属手部整形情形的，如果影响了手部的正常功能，是在报销范围，但要根据当地新农合的具体实施操作。【回答】
畸形多指手术可以报销，正常多指手术不报销！【回答】
新生儿并指发生的原因有哪些
摘要：新生儿并指属于先天畸形，在新生儿中还算是比较常见的肢体出生缺陷，现在研究多认为并指主要是一种显性遗传的遗传病。出现并指的新生儿要趁早进行手术治疗，否则日后可能造成手指更严重的畸形。那么新生儿并指什么时候做手术好？下面为大家解答。新生儿并指发生的原因1、遗传因素其实并指也是一种遗传疾病来的，如果新生儿的父亲或者母亲有这一种缺陷的话，那么新生儿遗传到这种缺陷的机率是很大的。2、染色体异常在怀孕的时候，如果孕妈妈经常接触到一些农用的化学物品或者有害物质，都很容易致使染色体出现异常的，而这样就会增加了并指的可能性了。因此，孕妈妈一定要远离有害物质和化工厂，如果有接触过的话，可以在孕期做无创DNA来确认是否存在并指。3、母亲年龄小现在出现了很多未成年人怀孕的情况，其实母亲的怀孕的年龄小也是造成并指发生的一个危险因素来的。4、妊娠合并糖尿病在孕期，孕妇如果不注意饮食的话，很容易患有妊娠合并糖尿病的，这样也会增加了胎儿患有并指的可能的。5、少吃水果孕妇饮食上要均衡搭配，如果水果类的食物摄入过少的话，那么也会增加胎儿并指的机率的。另外，孕妇在怀孕初期多吃肉类或者蛋类都可以减少并指发生的可能性。婴儿并指怎么检查并指畸形检查较简单。婴儿出生时产房护士和医护人员会首先对婴儿进行检查与判断。若家长或医护人员忽视了对脚趾和手指的检查，最简单的检查方法为家长亲自对婴儿的手指以及脚趾进行逐一检查，尤其需要留意是否有手指或脚趾较其他的手指或脚趾高，这可能是并指的表现。如发现异常需及时到医院进行检查，医生对于并指畸形的检查较专业。新生儿并指的症状新生儿并指的症状很复杂，不同的症状在矫正时具体的解决方案也有所差异。新生儿并指好发于中指和第四指之间，亦有2~5指间连成一片者，拇指与第二指合并者罕见。双侧并指占1/2。新生儿并指什么时候做手术好一般情况下来说并指畸形手术最佳的治疗时间是6个月到1岁之间进行治疗的，此时体重的增加与抗病能力的提高对于麻醉后手术的恢复更顺利，使手术治疗更安全。对于拇指和食指之间的并指畸形是要早期进行治疗的，避免造成严重的手指畸形。如果并连的手指之间存在指骨或掌骨的融合，可以适当推迟手术时间，但是要在孩子2岁之前进行治疗。在做完手术之后，一定要加强对宝宝伤口处的护理，看好宝宝不要让宝宝经常的随意抓挠，以免会使伤口不利于快速愈合。新生儿并指畸形手术费用新生儿并指畸形大概要花2000到3500块钱左右。
新生儿多指是什么原因造成的
摘要：新生儿多指属于先天畸形，它的原因都与遗传或者母体在孕期身体异常有关，这种病症不仅不美观，而且影响患儿肢体的正常功能，解决方法就是趁早做手术多余的部位切除。下面来了解一下多指畸形的治疗与预防。新生儿多指是什么原因造成的1、遗传因素从目前来看，多指畸形的病因不是固定的，根据患者个体的不同而不同，非常复杂。导致多指畸形的原因多为遗传因素，约2/3具有家族遗传病史，且有隔代遗传的家族史。2、环境因素环境因素与多指也有一定关系，有相当一部分的多指是由于环境因素导致，这部分多指并指是开展人群预防的重点。环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。多指畸形的临床表现1、孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样，有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连。2、有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束，并具有一定的手指活动和感觉功能，造成手术取舍方面的困难。3、甚至有的畸形严重如“蟹钳样”，手指发育差，手指细小、偏曲，严重影响手部外观和功能。多指畸形的治疗与预防1、治疗保留外形及功能接近正常的手指，切除畸形明显、功能差的赘指。手术时机要视多指的具体情况而定。（1）多生指仅由较细的软组织指块，可用切除术。（2）附指形成者，可在6岁左右施行手术，切除附指的同时作肌腱和关节囊修复，手术中勿损伤骨骺、血管和神经。（3）完全性多指，最好在骨骺发育停止后施行骨关节矫正术，根据情况分别采取截骨术或融合矫正术。（4）多生指发生在手中间并有与原单独掌骨相连，切去多生指的同时切去多余的掌骨。2、预防加强孕期保健和营养，孕期避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免风疹，麻疹，水痘，腮腺炎等病毒感染，避免接触辐射，药物等可能胚胎致畸因素。婴儿多指手术可以报销吗小儿多指是先天性畸形导致的，是可以采取手术治疗，属于整形美容，不在医保、新农合的报销范围，是不可以报销的。
何为小儿并指畸形？
并指畸形(Syndactyly)是多见的畸形，在2000个新生儿中可有一例。本症与遗传有关，往往是双侧性的。
临床表现
本症常发生于第三、四指之间。轻的只是二指间有皮蹼相连，颇似鸭掌(图35-3)。
严重者二指之间一段或全部并紧，有的指甲、指骨也彼此融合，少数可合并指骨分节不良或指节过多畸形。有的并指患手整个发育落后。少数并发短指、同侧胸大肌及2～5肋骨缺如者称为Poland综合征。
治疗
本症需作成形手术。手术时间须视畸形程度而定。指尖并指对手指发育妨碍较大，应及早手术。一般在学龄时手术容易成功。手术时必须注意设计皮瓣，常需要植皮。
长沙南方年轮骨科医院专家提醒您：有病应该提早治疗，以免影响您正常的生活与工作。祝您早日康复!
并指畸形如何治疗
的专家下面将针对并指畸形为大家做详细介绍。 简单地说是指相邻两个手指并在一起，而且一起生长。是手部最常见的先天性畸形。并指可以有几种不同的类型，如果两个手指完全并在一起，称为完全并指;如果两个手指部分并在一起，称为部分并指;如果并指部分仅仅包含皮肤等软组织，称为简单并指;如果两个手指的部分或全部指骨并在一起，称为复合并指。 手在发育过程中，手指开始是并在一起的，再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中，出现异常导致手指分开不彻底或没有分开，就会出现部分或完全并指。并指发生的确切原因尚不清楚，少数有遗传性，多数原因不明。 并指主要的治疗方法是手术，也就是分开并在一起的两个手指，手指分开后，常常没有足够的皮肤来修复手指分开后的创面，因而需要作植皮术。同时手术的设计非常重要，设计不当，不仅会增加植皮的面积，同时影响外观，甚至手的功能。在做完并指畸形的手术后，康复治疗在术前和术后都可以为进一步改善疗效提高帮助。特别是术后可以帮助改善关节活动，改善手指的分开和并拢活动。同时可帮助伤口的愈合。
新生儿出现并指的原因是什么
目前，关于新生儿出现并指的原因尚不明确，但一般认为与怀孕早期，胎儿因受到某些因素的影响导致手指发育异常而出现。有相关研究表明，先天性并指畸形多由胚胎发育异常所致，但有隙并指则是个例外，其是在手指分化完成后形成的。虽然越来越多类型的并指病变基因及其在染色体中的位置已经明确，但遗传学家对导致这些基因突变的原因并不明确。一般来说，上肢芽出现在胚胎第15~25天，手指出现在胚胎第41~43天，手指的分开出现在胚胎第52~53天，在相邻手指分化的进程中，指间间充质组织的凋亡或缺失可能是并指形成的原因。另有研究聚焦于retinoids以及homeobox( HOX )基因升高与肢体原基凋亡相关。此外，除了上述情况外，还有可能是遗传导致的。然而出现并指遗传给下一代的几率不是很高，通常是10%-15%左右，不用过于担心。如果当新生儿出生后发现有并指的情况，应尽早带孩子前往正规医院进行干预。
