中国药监局

药品监督管理局归谁管

法律分析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

药监局属于哪个部门管理

药监局隶属于中华人民共和国国务院。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。 法律依据：《国务院机构改革方案》组建国家市场监督管理总局。不再保留国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理总局。

药检所和药监局什么区别？？

1、定位不同
药检所是药监局下属的二级机构，作为药监局的技术支撑机构，医疗器械检测、食品药品安全监督检查等。
中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。
2、职责不同
药监局负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
药检所承担本辖区内药品的监督检验、注册检验、强制检验、复验和委托检验等工作。
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3、工作不同
药检所开展与药品检验、药品质量等有关的科研工作，并在上级药品检验机构的指导下开展药品快速检验工作。
药监局负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%B1%80/22438638?fr=aladdin&fromtitle=%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%B1%80&fromid=5662842"target="_blank"title="百度百科-中华人民共和国国家药品监督管理局">百度百科-中华人民共和国国家药品监督管理局
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E6%A3%80%E6%89%80"target="_blank"title="百度百科-药检所">百度百科-药检所

药检所与药监局的区别

1、定位不同药检所是药监局下属的二级机构，作为药监局的技术支撑机构，医疗器械检测、食品药品安全监督检查等。中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。2、职责不同药监局负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。药检所承担本辖区内药品的监督检验、注册检验、强制检验、复验和委托检验等工作。3、工作不同药检所开展与药品检验、药品质量等有关的科研工作，并在上级药品检验机构的指导下开展药品快速检验工作。药监局负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。参考资料来源：百度百科-中华人民共和国国家药品监督管理局参考资料来源：百度百科-药检所

怎么报考药监局

你好，很高兴为你服务，为你作出如下解答:报考药监局，首先要满足一定的条件，包括：1、具有中华人民共和国国籍，年龄在18-60周岁之间；2、具有高中以上学历，或者具有相当于高中以上学历的职业技能；3、具有良好的健康状况；4、具有良好的道德品质，无违法犯罪记录；5、具有药品管理相关专业的学历或者职业技能证书。报考药监局的步骤：1、准备报考材料：准备好报考药监局所需的材料，包括身份证、学历证书、职业技能证书等；2、网上报名：登录药监局官网，进行网上报名，填写个人信息，上传相关材料；3、缴纳考试费：根据药监局的要求，缴纳考试费；4、参加考试：按照药监局的要求，参加考试；5、面试：参加考试后，根据药监局的要求，参加面试；6、考试结果：根据考试结果，药监局会发放相应的证书。报考药监局，需要掌握一定的药品管理知识，包括药品法律法规、药品经营管理、药品质量管理、药品安全管理等。另外，还需要掌握一定的职业技能，如药品经营管理、药品质量检验、药品安全管理等。【摘要】
怎么报考药监局【提问】
你好，很高兴为你服务，为你作出如下解答:报考药监局，首先要满足一定的条件，包括：1、具有中华人民共和国国籍，年龄在18-60周岁之间；2、具有高中以上学历，或者具有相当于高中以上学历的职业技能；3、具有良好的健康状况；4、具有良好的道德品质，无违法犯罪记录；5、具有药品管理相关专业的学历或者职业技能证书。报考药监局的步骤：1、准备报考材料：准备好报考药监局所需的材料，包括身份证、学历证书、职业技能证书等；2、网上报名：登录药监局官网，进行网上报名，填写个人信息，上传相关材料；3、缴纳考试费：根据药监局的要求，缴纳考试费；4、参加考试：按照药监局的要求，参加考试；5、面试：参加考试后，根据药监局的要求，参加面试；6、考试结果：根据考试结果，药监局会发放相应的证书。报考药监局，需要掌握一定的药品管理知识，包括药品法律法规、药品经营管理、药品质量管理、药品安全管理等。另外，还需要掌握一定的职业技能，如药品经营管理、药品质量检验、药品安全管理等。【回答】

药监局公务员报考条件

药监局公务员报考条件是对药学、生物、化学、医疗器械、食品等专业的进行招收，考试内容和公务员考试是一样的，都包括行测和申论两个部分。药监局公务员报考条件是对药学、生物、化学、医疗器械、食品等专业的进行招收，考试内容和公务员考试是一样的，都包括行测和申论两个部分。正常报名参加公开遴选的公务员，应当具备下列资格条件：具有良好的政治、业务素质，品行端正，实绩突出，群众公认；具有二年以上基层工作经历和二年以上公务员工作经历。公务员年度考核均为称职以上等次；具有公开遴选职位要求的工作能力和任职经历；报名参加中央机关、省级机关公开遴选的应当具有大学本科以上文化程度，报名参加市（地）级机关公开遴选的应当具有大学专科以上文化程度。公务员报考条件：1、具有中华人民共和国国籍。2、18周岁以上、35周岁以下，应届毕业硕士研究生和博士研究生非在职年龄可放宽到40周岁以下。3、拥护中华人民共和国宪法。4、具有良好的品行。5、具有正常履行职责的身体条件。6、具有符合职位要求的工作能力。7、具有大专以上文化程度。8、具备中央公务员主管部门规定的拟任职位所要求的其他资格条件。

药监局和市场监督管理局的关系

法律分析：国家药监局与国家市场监管总局的有关职责分工：. 国家药品监督管理局负责 制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责 药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责 药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。法律依据：国家市场监督管理总局令第2号《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》 第五条 上级市场监督管理部门对下级市场监督管理部门实施行政处罚，应当加强监督。各级市场监督管理部门对本部门内设机构及其派出机构、受委托组织实施行政处罚，应当加强监督。

药监局与市场监督管理局的关系

法律分析：国家市场监督管理总局是国务院的直属机构，药监局由国家市场监督管理总局管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。第一百条 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。第一百零一条 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果；公告不当的，应当在原公告范围内予以更正。

药监局主要是做什么类型的工作的？

药监局主要负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。扩展资料药监局取消的职责：1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。2．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。4．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。5．还有根据《国务院机构改革和职能转变方案》取消需要取消的其他职责。参考资料来源：百度百科-国家食品药品监督管理总局

药监局是干什么的

药监局是主要负责食品药品的安全监督工作。其主要职能是负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。《中华人民共和国药品管理法》第九十九条药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒；药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查；对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果；药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。

国家药监局药品查询网

国家药监局药品查询网药品查询凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。医疗器械和化妆品都可以查询。国家药品监督管理局主要职责负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。以上内容参考 国家药品监督管理局——数据查询国家药品监督管理局——主要职责

国家药监网怎么查询

可以在国家药监局网站查询药品的真伪：一、查看药品国药准字号；二、打开手机百度，输入“国家药监局网站”；三、找到“国家食品药品监督管理总局-数据查询中心”并点击进入；四、找到“国家药品”并点击；五、输入药品的“国药准字号”，点击查询即可。扩展资料1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。现在如果我猜轮磨们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假桐迅药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无穗斗批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。

药监局待遇怎么样?

药监局待遇很不错。试用期基本工资应届毕业生3500-4500元/月，另有500元的生活补助，签约后年薪在4.5—7万(税后)，根据能力逐渐增加，每季度对员工考核一次。颁发全勤奖、季度补贴、绩效奖，提前竣工奖，每月26天为全勤，法定节假日在职的按照正常工资的三倍发放。缴纳五险(养老/医疗/工伤/生育/失业)和一金(住房公积金)。参加工作必须考试，考试方式如下。各个地方的考试科目都是地方自定的，一般都有笔试和面试。笔试科目各有不同，北京、山东、浙江、上海和广东等省的笔试科目为《行政职业能力测验》和《申论》。要报地方公务员考试的同学要注意查阅当地政府公布的招考简章，以便有针对性地进行复习。当下就公务员考试改革的趋势来看，倾向于向考《行政职业能力测验》和《申论》两科靠拢。

药监局公务员好考吗？待遇怎么样?

较难考，待遇较好，药监局是有执法权的，在中国有执法权的也就公安干警，城管和少数的其他神秘组织。药监局一般不招药学专业的。药检所（事业单位）才需要药学类专业的人才。公务员的工资收入是按照《国家公务员管理条例》的规定发放，并根据国家财政状况进行回调资答，公务员享受的保险福利是按照《国家公务员管理条例》的规定执行。同岗位同资历情况下公务员编制比事业编制收入要高一些。主要职责：（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。