烷烃的命名

烷烃的命名

烷烃的命名：烷烃是一类有机化合物，分子中的碳原子都以碳碳单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物，分为环烷烃和链烷烃两类。链烷烃的通式为CnH2n+2，环烷烃的通式为CnH2n，是最简单的一类有机化合物。
只由碳氢两种元素组成的化合物称为碳氢化合物，简称为烃。根据烃分子骨架的不同，烃可分为链烃（脂肪烃）和环烃（脂环烃）两大类。链烃又可以分为饱和烃和不饱和烃。整体构造大多仅由碳氢原子以碳碳单键与碳氢单键组成的有机化合物，饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最大限度。

烷烃的命名

烷烃的命名方法如下：一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。二、衍生物命名法：以甲烷为母体，把其他烷烃看成是甲烷的烷基衍生物，就是说甲烷中的氢原子被烷基取代的化合物。但这种方法不容易理解，不常用。三、系统命名法（最常用的方法）1、选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。2、编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。3、命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。

烷烃怎么命名的？

烷烃中的各个碳原子均为饱和碳原子，按照与它直接相连的其他碳原子的个数，可分为伯、仲、叔、季碳原子。伯碳原子又称一级碳原子（primarycarbon），以1°表示，是只与1个其他碳原子直接相连的碳原子。仲碳原子又称二级碳原子（secondarycarbon），以2°表示，是与2个其他碳原子直接相连的碳原子。叔碳原子又称三级碳原子（tertiarycarbon），以3°表示，是与3个其他碳原子直接相连的碳原子。季碳原子又称四级碳原子（quaternarycarbon），以4°表示，是与4个其他碳原子直接相连的碳原子。扩展资料自然产生的碳由三种同位素组成：12C和13C为稳定同位素，而14C则具放射性。其半衰期约为5,730年，是少数几个自远古就被发现的元素之一，是构成碳基生物的最基本元素。碳原子一般是四价的，这就需要4个单电子，但是其基态只有2个单电子，所以成键时总是要进行杂化。最常见的杂化方式是sp3杂化，4个价电子被充分利用，平均分布在4个轨道里，属于等性杂化。这种结构完全对称，成键以后是稳定的σ键，而且没有孤电子对的排斥，非常稳定。金刚石中所有碳原子都是这种以此种杂化方式成键。烷烃的碳原子也属于此类。

【化学】烷烃的系统命名题

前者，即2,9,12-三甲基-7-乙基十四烷
应该从最接近取代基的一端开始编号
烷烃的系统命名法规则如下：
(1)
直连烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内，依次用天干（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）来代表碳原子数，在十以上时直接用中文数字如十一、十二······来表明碳原子数。
(2)
带有支链的烷烃——支链烷烃命名时是把它看作是直连烷烃的烷基衍生物。
a、选择主练——把构造式中连续的最长碳链——作为母体称为某烷。把构造式中较短的链作为支链，看做取代基。命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。如果构造始中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链。选择主练时要注意，不能只把书面上的直连看做主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链内。
b、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1，2，3，······编号
c、命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面(英文名称则以取代基名称的首字母A，B，C，······为次序)。如果带有几个相同的取代基，则可以合并，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目需用汉字二、三······来表示。为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字位次之间须用逗号隔开，位次与基名之间需用短线“-”相隔，最后一个基名和母体名称直接相连。

高一化学烷烃，如何命名

1，选主链：选择含有取代基最多的连续的最长碳链为主连，以此作为母体烷烃，并按主链所含碳原子数命名为某烷
2，编号：主链上若有取代基，则从靠近取代基的一端开始编号，主链上的碳原子依次用1、2、3.标出其位次；两个不同的取代基位于相同位次时，按次序规则中排列小的取代基具有较小的编号；当两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次尽可能小。
3，命名：主链为母体化合物，若连有多个相同的取代基时，则合并取代基，并在取代基名称前，用二、三、四等表明取代基的数目

烷烃命名规则

烷烃命名规则如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取：以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词：位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。另外：对于一些结构简单或者常用的烷烃,还经常用俗名.如,习惯上直链烷烃的名称前面加“正”字,但系统名称中并没有这个字.在主链的2位有一个甲基的称为“异”,在2位有两个甲基的称为“新”。这虽然只适合于异构体少的丁烷和戊烷,出于习惯还是保留了下来,甚至给不应该叫“异”的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了“异辛烷”的名字.(异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的结构式.异辛烷是汽油抗爆震度的一个标准,其辛烷值定为100.)

烯烃的命名规则是什么?

烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。烯烃的用途用作香料，用于制聚烯烃和合成橡胶。用于合成一些有特殊需求的高分子材料，是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶，环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯烃的聚合物，由于原料丰富，价格低廉，容易加工成型，综合性能优良，因此是一类产量最大，应用十分广泛的高分子材料。其中以聚乙烯、聚丙烯最为重要。另有产量较小的高级烯烃聚合物。