什么是罗伯逊易位
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致
罗伯逊易位怎么写
罗伯逊易位，又称罗伯逊换位，是一种用于语音识别的算法。由于讲话会发生疾病，气音、语境等原因，使得语音信号中不同音素之间的转换出现变化，易导致识别错误。罗伯逊易位算法的出现改进了这种疑难的问题，通过顺序剪切、交叠、转换和倒序等操作，提高了语音的识别准确性。该算法广泛应用于语音处理领域，对于人工智能语音助手的开发具有重要意义。【摘要】
罗伯逊易位怎么写【提问】
我还是有些不太明白，回答能否再详细些？【提问】
罗伯逊易位，又称罗伯逊换位，是一种用于语音识别的算法。由于讲话会发生疾病，气音、语境等原因，使得语音信号中不同音素之间的转换出现变化，易导致识别错误。罗伯逊易位算法的出现改进了这种疑难的问题，通过顺序剪切、交叠、转换和倒序等操作，提高了语音的识别准确性。该算法广泛应用于语音处理领域，对于人工智能语音助手的开发具有重要意义。【回答】
罗伯逊易位13 14易位能生出21三体吗
45,XX,染色体的总数有45条（正常为46条）;der(14；21)(q10;q10)14号染色体和21号染色体发生了罗伯逊易位，随体丢失，两条染色体的长臂对接（因此在核型计数上，只有45条染色体）。人类的21-三体综合征有2.5%-5%是由于一条21号染色体和14号染色体长臂易位。要生正常孩子是有可能的，包括核型完全正常的46条染色体（得到的是正常的14号和21号染色体）或跟你一样的45条染色体（继承了易位的14和21号大染色体）。但在书面上来讲也有很大几率生出的孩子畸形或流产，因为同时得到了大染色体和一条14（或21或两条都继承），所以要在怀孕期间做羊水穿刺，对胎儿的染色体进行检查。
罗伯逊易位的示例
在哺乳动物的核型进化中，着丝粒融合（特别是罗伯逊氏易位）是较普通的一种形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（Spalaxehrenbergi）约有25对染色体，其中B组染色体有4对（B1、B2、B3、B4）。检查4种不同群体（Ramla，Sa'ar，Dafna和Yiftah）的B组染色体，发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体，显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位，由近端着丝粒染色体两两融合而变成中部着丝粒染色体的核型进化情形。人类的21-三体综合征有2.5%-5%是由于一条21号染色体和14号染色体长臂易位，形成的核型为45，XX，der（14；21）（q10；q10）。
罗伯逊易位发生在哪组染色体之间
罗伯逊易位发生在EG/G染色体之间。罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation)，又称着丝粒融合（centricfusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
罗伯逊易位的介绍
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致。由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。
