仲胺季胺叔胺的区分
1、氢原子数目不同：仲胺，也叫二级胺，分子式为R2NH，含有一个氢原子；叔胺，也叫三级胺，分子式为R3N，氢原子数目为0个；季胺，也叫四级胺，分子式为R4N+X-，氢原子数目也是0个，带正电荷。2、氮原子上所连接的烃基数目不同：仲胺氮原子上连接2个羟基；叔胺氮原子上连接3个羟基；季胺氮原子上连接4个羟基。扩展资料胺概述与应用：胺的释义：氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。氨分子中的氢被烃基取代而生成的化合物，同时，胺可以是看作氨分子中的H被烃基取代的衍生物，胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理作用。因此，绝大多数药物都含有胺的官能团——氨基。蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱，都含有氨基，是胺的复杂衍生物。参考资料来源：百度百科-胺参考资料来源：百度百科-伯胺
什么是仲胺、伯胺、季胺、叔胺?
用氢原子数目来算好象有时不太确切。
伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。
遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。用于除草剂，二氧杂环己烷的稳定剂，纤维的防水、抗静电和柔软等方面。常以盐酸盐形式出售。【摘要】
什么是仲胺、伯胺、季胺、叔胺?【提问】
用氢原子数目来算好象有时不太确切。
伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。
遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。用于除草剂，二氧杂环己烷的稳定剂，纤维的防水、抗静电和柔软等方面。常以盐酸盐形式出售。【回答】
伯胺的化学性质
NH3+H+=NH4+NH4++OH-=NH3↑+H2O重氮化的重要性在于重氮盐的化学性质非常活泼，可发生多种反应。重氮盐与酚或芳胺可发生偶合反应生成偶氮化合物，所以重氮化是制备偶氮染料（见染料）的主要过程。重氮盐中的重氮基(-N娚X)在适当条件下可以发生多种转化反应，从而可在芳环上引入羟基、卤素、氰基、巯基和肼基等取代基。有些重氮盐可用于非银感光材料的生产。伯胺与亚硝酸作用生成重氮化合物(简称重氮盐)的反应过程。亚硝酸通常是用亚硝酸钠与无机酸在反应液中就地生成的。重氮化可用以下通式表示：式中Ar表示芳基；X表示酸根。重氮盐一般能溶于水，在水中能电离，其结构式可写为：NH3，NH4+氨是氮和氢的一种化合物，分子式为NH3，分子结构呈三角锥形，电子式为，其中氮原子有一对孤对电子。氨是一种无色、有臭味的气体，易溶于水。氨能够单独存在。 过程特点：重氮化是放热反应，而且反应速率相当快。由于重氮盐不稳定，为了增加重氮盐的稳定性并避免副反应,重氮化时通常要用过量较多的无机酸,并始终保持亚硝酸钠微过量。重氮盐受光或受热都会分解。有些重氮盐在干燥状态受热或受震会急剧分解而引起爆炸。因此，重氮化一般要在0～5℃下进行,制得的重氮盐溶液要立即进行下一步反应，不宜存放过久，更不宜制成干品。但根据印染工业的需要，在特定条件下可将某些重氮化合物制成稳定形式。重氮化方法：具体方法取决于被重氮化的芳伯胺的性质。最重要的方法有：①正重氮化。大多数溶于稀无机酸的芳伯胺采用此法重氮化，即把亚硝酸钠水溶液加到芳伯胺的无机酸水溶液中。②反重氮化。在稀酸中难溶解的氨基芳磺酸等用此法重氮化，即先将氨基芳磺酸用碱液溶解，与亚硝酸钠溶液混合，再把混合溶液加到稀无机酸中。③亚硝酰硫酸法。用于在稀酸中难溶解的芳伯胺重氮化,即先将芳伯胺溶于浓硫酸或冰醋酸中,再向其中加入亚硝酰硫酸溶液。重氮化一般用釜式反应器间歇操作。为了防止稀酸的腐蚀，一般用搪瓷或衬瓷砖锅，反应时在反应器中直接加入碎冰，或用冷冻盐水通入夹套或搪瓷蛇管来控制反应温度。
伯胺的介绍
胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物。氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理作用。因此，绝大多数药物都含有胺的官能团——氨基。蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱，都含有氨基，是胺的复杂衍生物。
什么是仲胺、伯胺、季胺、叔胺?
用氢原子数目来算好象有时不太确切。 伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。用于除草剂，二氧杂环己烷的稳定剂，纤维的防水、抗静电和柔软等方面。常以盐酸盐形式出售。扩展资料：描述这系统的（非相对论性的）薛定谔方程有解析解，也就是说，解答能以有限数量的常见函数来表达。满足这薛定谔方程的波函数可以完全地描述电子的量子行为。因此可以这样说，在量子力学里，没有比氢原子问题更简单。更实用，而又有解析解的问题了。所推演出来的基本物理理论，又可以用简单的实验来核对。所以，氢原子问题是个很重要的问题。参考资料来源：百度百科-烷基仲胺
伯胺的制备
工业上甲胺用甲醇和氨在高温下通不定期装有活性氧化铝催化剂的转化器来合成，但甲基化反应并不停止在一甲胺阶段，因此所得到的一甲胺、二甲胺和三甲胺的混合物。控制甲醇和氨的比例，使氨过量，并加水和循环三甲胺有利于生成一甲胺和二甲胺，当氨的用量为甲醇的2.5倍，反应温度为425℃，反应压力2.45MPa时，可获得一甲胺10-12%，二甲胺8-9%，三甲胺11-13%的混合胺。由于在常压下三甲胺与氨及其他甲胺形成共沸物，所以反应产物采用加压精馏和萃取精馏相结合的分离方法。以生产1t混合甲胺计算，需消耗甲醇1500kg、液氨500kg。据有关文献报道，改变甲醇和氨的配比是得到所希望产品的有效方法，甲醇和氨的比例为1：1.5时是生成三甲胺的最佳条件，而甲醇和氨的比例为1：4时是生成一甲胺的最佳条件。
请问：如何理解胺、碱？伯胺>仲胺>叔胺>季胺是依据它们的碳原子还是氢原子？它们的极性和碱性大小如何识别
既不是碳也不是氢而是氮，伯胺RNH2 仲胺RRNH 叔胺R3N 没有季胺的称呼只有季胺盐
通式是R4N+X-
极性一般比较前三个，一般认为依次减弱
碱性有两种效应的影响：空间位阻和烃基给电子作用，两者是相反的，所以有的书上给出了顺序是： 仲胺>伯胺>叔胺>季铵盐,不过也不一定，很多书上给的还不一样，具体问题具体分析嘛
仲胺季胺叔胺的区分
1、氢原子数目不同：仲胺，也叫二级胺，分子式为R2NH，含有一个氢原子；叔胺，也叫三级胺，分子式为R3N，氢原子数目为0个；季胺，也叫四级胺，分子式为R4N+X-，氢原子数目也是0个，带正电荷。2、氮原子上所连接的烃基数目不同：仲胺氮原子上连接2个羟基；叔胺氮原子上连接3个羟基；季胺氮原子上连接4个羟基。扩展资料胺概述与应用：胺的释义：氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。氨分子中的氢被烃基取代而生成的化合物，同时，胺可以是看作氨分子中的H被烃基取代的衍生物，胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理作用。因此，绝大多数药物都含有胺的官能团——氨基。蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱，都含有氨基，是胺的复杂衍生物。参考资料来源：百度百科-胺参考资料来源：百度百科-伯胺
如何分离鉴别伯、仲、叔胺
利用兴斯堡反应可以鉴别伯仲叔胺。根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。二级胺所生成的苯磺酰胺，氨基上没有氢原子不能生成盐。三级胺与苯磺酰氯不能起作用。所以常利用苯磺酰氯（或对甲苯磺酰氯）来分离三种胺的混合物，这称为兴斯堡反应。扩展资料伯胺、仲胺、叔胺具有不同的特征和用途：伯胺中氮原子的亲核性强，氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。常用的烃基化试剂有卤代烃、醇、硫酸烷基酯、环氧烷类、芳磺酸酯等。仲胺是众多天然产物和生物活性分子的合成子，同时也是现代药物的关键活性官能团。叔胺用途非常广泛，可作为配制产品的组分，又可作为各种专用化学衍生物的中间产品，是生产季铵盐的重要原料。参考资料来源：百度百科-兴斯堡反应
伯、仲、叔胺的分别是什么？
用氢原子数目来算好象有时不太确切。 伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。用于除草剂，二氧杂环己烷的稳定剂，纤维的防水、抗静电和柔软等方面。常以盐酸盐形式出售。扩展资料：描述这系统的（非相对论性的）薛定谔方程有解析解，也就是说，解答能以有限数量的常见函数来表达。满足这薛定谔方程的波函数可以完全地描述电子的量子行为。因此可以这样说，在量子力学里，没有比氢原子问题更简单。更实用，而又有解析解的问题了。所推演出来的基本物理理论，又可以用简单的实验来核对。所以，氢原子问题是个很重要的问题。参考资料来源：百度百科-烷基仲胺
